可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
【药品名称】 通用名称:注射用重组人干扰素α2b
商品名称:注射用重组人干扰素α2b(远策素)
【主要成份】重组人干扰素α2b 【性 状】本品为白色薄壳状疏松体,溶解后为无色澄明液体,无肉眼可见的不溶物。
【适应症/功能主治】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
【规格型号】1ml:100万IU*10瓶/盒
【用法用量】用1ml无菌注射用水完全溶解后使用。本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1~2个月为一个疗程。 4. 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5. 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
【不良反应】使用本品最常见的不良反应有发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒;以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹(非疱疹性)、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常;还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎,眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气,唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。
【禁 忌】1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。
【注意事项】1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。
【贮藏】2~8℃避光保存及运输。
【包 装】1ml:100万IU*10瓶/盒
【有 效 期】 30个月
【批准文号】国药准字S19990013
【生产企业】北京远策药业有限责任公司
药品名称 | 注射用重组人干扰素α2b(远策素) |
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通用名称 | 注射用重组人干扰素α2b |
商品名/品牌 | 注射用重组人干扰素α2b/远策素 |
主要成份 | 重组人干扰素α2b 【性 状】本品为白色薄壳状疏松体,溶解后为无色澄明液体,无肉眼可见的不溶物。 |
功效与作用 | 可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。 |
用法用量 | 用1ml无菌注射用水完全溶解后使用。本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1~2个月为一个疗程。 4. 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5. 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
副作用 | 使用本品最常见的不良反应有发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒;以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹(非疱疹性)、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常;还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎,眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气,唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。 |
禁忌 | 1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。 |
注意事项 | 1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。 |
贮藏 | 2~8℃避光保存及运输。 |
包装 | 1ml:100万IU*10瓶/盒 |
有效期 | 30个月 |
批准文号 | 国药准字S19990013 |
生产企业 | 北京远策药业有限责任公司 |