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名 称:注射用重组人干扰素α2b
品 牌:远策素
规 格:1ml:100万IU*10瓶/盒
价 格:¥148.00
批准文号:国药准字S19990013
厂家:北京远策药业有限责任公司

注射用重组人干扰素α2b(远策素)

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可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

规格含量
1ml:100万IU*10瓶/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字S19990013 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京远策药业有限责任公司
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【药品名称】 通用名称:注射用重组人干扰素α2b

商品名称:注射用重组人干扰素α2b(远策素)

【主要成份】重组人干扰素α2b 【性 状】本品为白色薄壳状疏松体,溶解后为无色澄明液体,无肉眼可见的不溶物。

【适应症/功能主治】可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

【规格型号】1ml:100万IU*10瓶/盒

【用法用量】用1ml无菌注射用水完全溶解后使用。本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1~2个月为一个疗程。 4. 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5. 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

【不良反应】使用本品最常见的不良反应有发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒;以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹(非疱疹性)、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常;还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎,眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气,唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。

【禁 忌】1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

【注意事项】1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。

【贮藏】2~8℃避光保存及运输。

【包 装】1ml:100万IU*10瓶/盒

【有 效 期】 30个月

【批准文号】国药准字S19990013

【生产企业】北京远策药业有限责任公司

 

注射用重组人干扰素α2b(远策素)包装主图

注射用重组人干扰素α2b(远策素)包装主图

说明书
药品名称注射用重组人干扰素α2b(远策素)
通用名称注射用重组人干扰素α2b
商品名/品牌注射用重组人干扰素α2b/远策素
主要成份重组人干扰素α2b 【性 状】本品为白色薄壳状疏松体,溶解后为无色澄明液体,无肉眼可见的不溶物。
功效与作用可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
用法用量用1ml无菌注射用水完全溶解后使用。本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。 1. 慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2. 慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3~6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3. 尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1~2个月为一个疗程。 4. 毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。 5. 慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
副作用使用本品最常见的不良反应有发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张、嗜睡、脱发、一过性皮疹、瘙痒;以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹性发疹、唇疱疹(非疱疹性)、皮疹、荨麻疹、潮热、心动过速、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、激动不安、咳嗽、疖肿和视觉异常;还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、打喷嚏、注射部位反应和发炎,眼球运动麻痹、鼻充血、胃肠胀气,唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。
禁忌1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。
注意事项1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。
贮藏2~8℃避光保存及运输。
包装1ml:100万IU*10瓶/盒
有效期30个月
批准文号国药准字S19990013
生产企业北京远策药业有限责任公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。