用于乳腺小叶增生的辅助治疗。
【药品名称】
通用名称:门冬酰胺片
商品名称:门冬酰胺片
英文名称:asparagine tablets
【主要成份】 门冬酰胺。
【成 份】
分子式:c4h8n2o3·h2o
分子量:150.13
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 用于乳腺小叶增生的辅助治疗。
【规格型号】0.25g*10片*3板
【用法用量】口服。一次0.25~0.5g(1片-2片),一日2~3次,2~3个月为一疗程。
【不良反应】偶有胃部不适,恶心、头昏。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1.忌服辛辣刺激性食物。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.药品性状发生改变时禁止服用。4.请将此药放在儿童不能接触的地方。5.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】如发现过量所致的不良反应,应即停药。
【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮 藏】遮光,密封。
【包 装】铝塑板包装,0.25g*10片*3板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字h14022324
【生产企业】山西汾河制药有限公司
药品名称 | 门冬酰胺片(汾河) |
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通用名称 | 门冬酰胺片 |
商品名/品牌 | 门冬酰胺片/汾河 |
主要成份 | 本品主要成份及其化学名称为:L-门冬酰胺。 |
功效与作用 | 用于乳腺小叶增生的辅助治疗。 |
用法用量 | 口服。一次0.25~0.5g(1片-2片),一日2~3次,2~3个月为一疗程。 |
副作用 | 偶有胃部不适,恶心、头昏。 |
禁忌 | 1、由于不能排除本品有潜在的致畸胎、致突变和致继发性癌的作用,妊娠3个月内的孕妇避免使用。由于考虑到本品对婴儿的危害,在哺乳期间接受治疗的乳母应停止哺乳。 2、下列情况禁用;①对本品有过敏史或皮试阳性者;②有胰腺炎病史或现患胰腺炎者;③现患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者等。 3、下列情况慎用:①糖尿病;②痛风或肾尿酸盐结石史;③肝功能不全、感染等;④以往曾用细胞毒或放射治疗的患者。 4、有过敏史者最好不用.肝肾功能严重不全忌用.妊娠早期禁用.本品在动物实验中可致畸,不用于孕妇或有可能怀孕的患者。哺乳期间使用的安全性尚未确定,哺乳妇女使用时应停止授乳。胰腺炎患者或有胰腺炎病史者以及以前对本品有过敏反应者禁用,肝病、肾病、骨髓功能抑制、合并感染以及水痘患者慎用。 |
注意事项 | 尚不明确。 |
相互作用 | 1、泼尼松或促皮质素或长春新碱与本品同用时,会增强本品的致高血糖作用,并可能增多本品引起的神经病变及红细胞生成紊乱的危险性,但有报告如先用前述各药后再用本品,则毒性似较先用本品或同时用两药者为轻。 2、由于本品可增高血尿酸的浓度,故当与别嘌醇或秋水仙碱、磺吡酮等抗痛风药合用时,要调节上述抗痛风药的剂量以控制高尿酸血症及痛风。一般抗痛风药选用别嘌醇,因该药可阻止或逆转门冬酰胺酶引起的高尿酸血症。 3、糖尿病患者用本品时及治疗后,均须注意调节口服降糖药或胰岛素的剂量; 4、本品与硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、环孢素、巯嘌呤、单克隆抗体CD3或放射疗法合用时,可提高疗效,因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。 5、本品与甲氨蝶呤同用时,本品可通过抑制细胞复制的作用而阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用。有研究说明如门冬酰胺酶在给甲氨蝶呤9—10日前应用或在给甲氨蝶呤后24小时内应用,可以避免产生抑制甲氨蝶呤的抗肿瘤作用,并可减少甲氨蝶呤对胃肠道血液系统的副作用。 6、本品与一些抗肿瘤药物有拮抗作用,在本药的蛋白合成和细胞复制的抑制期,可能会干扰如甲氨蝶呤(MTX)一类药物的作用。固后者需在有细胞复制时才能发挥癌细胞杀伤作用。本药可干扰酶对其他药物的解毒作用,尤其是肝脏的解毒作用,门冬酰胺酶与长春新碱(VCR)同时使用或在用VCR前即用本药也可增加VCR毒性。 |
贮藏 | 遮光,密封。 |
包装 | 0.25g*30片/瓶 |
有效期 | 24个月 |
批准文号 | 国药准字H14022324 |
生产企业 | 山西汾河制药有限公司 |