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名 称:乙酰半胱氨酸泡腾片
品 牌:金康速力
规 格:0.6g*6片/盒
价 格:¥38.00
批准文号:国药准字H20057334
厂家:浙江金华康恩贝生物制药有限公司

乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)

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用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。

规格含量
0.6g*6片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20057334 (国家药品监督管理局)
生产厂家
浙江金华康恩贝生物制药有限公司
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【药品名称】

通用名称:乙酰半胱氨酸泡腾片

商品名称:乙酰半胱氨酸泡腾片

英文名称:acetylcysteine effervescent tablets

【主要成份】 乙酰半胱氨酸。

【成 份】

化学名:n-乙,酰基-l-半胱氨酸

分子式:c5h9no3s

分子量:163.20

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。

【规格型号】0.6g*3s

【用法用量】成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。

【不良反应】本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应,一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。

【禁 忌】对乙酰半胱氨酸过敏者禁用;因本品含有甜味剂阿司巴甜(aspartame),苯丙酮酸尿毒症(phenylketonuria)患者禁用。

【注意事项】 1、开水冲服会影响疗效,应以温开水冲服(≤40℃);2、应用本品时应临时溶解,一次性服完;3、有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用;4、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触;5、应避免与酸性较强药物合用,后者可使其作用明显降低;6、不可与活性炭同服,同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附;7、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量;8、本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效,不宜混合或同服,必要时可间隔4小时交替使用。9、本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。

【儿童用药】本品仅用于成人。

【老年患者用药】老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不需调整给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料,因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。

【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。

【药物过量】大剂量给药未观察到药物蓄积中毒的症状和体征。

【药理毒理】小鼠经口摄入的ld50为7888mg/kg,大鼠经口ld50>6000mg/kg。回复突变试验(ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。

【药代动力学】本品口服后在小肠迅速吸收,约1-2小时血药浓度达蜂,600mg口服cmax为2.57-2.75mg/l。在进入血循环前很大部分在小肠粘膜及肠腔内去乙酰化,部分在肝内代谢,主要代谢产物为半胱氨酸和无机硫酸盐。口服生物利用度为6-10%,cmax、tmax及生物利用度均呈剂量依赖性增高。本品的分布容积(vd)为0.33-0.47l/kg,血浆蛋白结合率约为50%,30%经肾脏清除,肾清除率为0.19-0.21l/h/kg,近70%经非肾途径排泄,但仅有3%原药经粪便排泄。血浆半衰期约为2h。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.6g*3s/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20057334

【生产企业】浙江金华康恩贝生物制药有限公司

乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)包装主图

乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)包装主图

乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)包装主图

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说明书
药品名称乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)
通用名称乙酰半胱氨酸泡腾片
商品名/品牌乙酰半胱氨酸泡腾片/金康速力
主要成份乙酰半胱氨酸。
功效与作用用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎、肺气肿等慢性呼吸系统感染。
用法用量成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。
副作用口服本品偶有过敏反应,如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。口服给药期间可能出现胃肠道刺激,如恶心和呕吐
禁忌对乙酰半胱氨酸过敏者禁用;因本品含有甜味剂阿司巴甜(aspartame),苯丙酮酸尿毒症(phenylketonuria)患者禁用。
注意事项1、开水冲服会影响疗效,应以温开水冲服(≤40℃); 2、应用本品时应临时溶解,一次性服完; 3、有消化道溃疡病史者和支气管哮喘重症患者慎用; 4、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触; 5、应避免与酸性较强药物合用,后者可使其作用明显降低; 6、不可与活性炭同服,同服时本品54.6%-96.2%被活性炭吸附; 7、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量; 8、本品可减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效,不宜混合或同服,必要时可间隔4小时交替使用。 9、本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
相互作用本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
贮藏密封。
包装600mg*6片/盒。
有效期36 月
批准文号国药准字H20057334
生产企业浙江金华康恩贝生物制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。