1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(cvi),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
【药品名称】
通用名称:羟苯磺酸钙片
商品名称:羟苯磺酸钙片(利倍思)
英文名称:calcium dobesilate tablets
【主要成份】 本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(cvi),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
【规格型号】0.5g*20s
【用法用量】口服用药应个体化。用于严重微血管病变,初始剂量为1.5~2g/日,维持量为1g/日;用于微循环机能不全者,一般1g/日,大多数患者3周为一疗程,可视病情而定。
【不良反应】本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量,必要时中止给药。
【禁 忌】对本品及制剂中的任何成分过敏者。
【注意事项】置于安全和儿童不能拿到的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用:羟苯磺酸钙通过降低微血管壁通透性,增加其抵抗力,促进淋巴循环,降低血液和血浆粘稠度,纠正白蛋白/球蛋白比值,降低血小板高聚性,进而预防血栓形成,提高红细胞柔韧性;还可抑制血管活性物质(组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)引起的微血管高渗透作用,促进基底膜胶原的合成,从而起到保护微血管的作用。毒理作用:本品小鼠灌胃和腹腔注射的ld50分别为12.8g/㎏和595.2mg/㎏。
【药代动力学】健康男性,口服本品500mg,约4小时血药浓度达峰值,峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛,与血浆蛋白结合率为20~25%,但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄,口服后24小时内约有50%从尿中排出,其中仅有10%是代谢产物。静脉给本品500mg后5分钟,血浓达峰,峰浓为65μg/ml。静注后24小时内约有75%从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型,β相消除半衰期为4.1小时。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字h20030087
【生产企业】南京长澳制药有限公司
药品名称 | 羟苯磺酸钙片(利倍思) |
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通用名称 | 羟苯磺酸钙片 |
商品名/品牌 | 羟苯磺酸钙片/利倍思 |
主要成份 | 本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。 |
功效与作用 | 1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(cvi),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。 |
用法用量 | 口服用药应个体化。用于严重微血管病变,初始剂量为1.5~2g/日,维持量为1g/日;用于微循环机能不全者,一般1g/日,大多数患者3周为一疗程,可视病情而定。 |
副作用 | 偶见胃部不适、恶心、胃灼热、食欲缺乏等症状;此时,应酌情减量,必要时暂停给药。 |
禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
相互作用 | 使用本品需结合降糖药进行治疗,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。妊娠前3个月及哺乳期妇女不推荐使用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
贮藏 | 密封。 |
包装 | 每盒装20片。 |
有效期 | 36 月 |
批准文号 | 国药准字H20030087 |
生产企业 | 南京长澳制药有限公司 |