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名 称:注射用前列地尔
品 牌:赛而
规 格:100ug*5支
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H11022109
厂家:北京赛升药业股份有限公司

注射用前列地尔(赛而)

RX

规格含量
100ug*5支
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H11022109 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京赛升药业股份有限公司
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【药品名称】

通用名称:注射用前列地尔

商品名称:注射用前列地尔(赛而)

【成份】化学名称:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸

【 适应症 】用于心肌梗死,血栓性脉管炎,闭塞性动脉硬化等症。

【规格】100ug*5支

【用法用量】溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死 每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。

【不良反应】1休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

2注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红,偶见发硬、瘙痒等。

3循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。

4消化系统:有时出现腹泻。腹胀。不愉快感,偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

5精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感、偶见发麻。

6血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

7其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。

【禁忌】1.严重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。 【注意事项】1.下述患者慎用本品。(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品。(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

【特殊人群用药】儿童注意事项:

本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

妊娠与哺乳期注意事项:

妊娠或可能妊娠的妇女。

老人注意事项:

本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。

【药物相互作用】本品可增加降压药和血小板聚集抑制剂的作用。

【药理作用】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。

【贮藏】密封、遮光,凉处保存。有效期二年。

【有效期】 24个月

【批准文号】国药准字H11022109

【生产企业】北京赛升药业股份有限公司

说明书
药品名称注射用前列地尔(赛而)
通用名称注射用前列地尔
商品名/品牌注射用前列地尔/赛而
主要成份化学名称:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸
用法用量溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死 每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。
副作用1休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。
注意事项1.下述患者慎用本品。(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品。(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
相互作用本品可增加降压药和血小板聚集抑制剂的作用。
贮藏密封、遮光,凉处保存。有效期二年。
有效期24个月
批准文号国药准字H11022109
生产企业北京赛升药业股份有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。