【药品名称】
通用名称:注射用前列地尔
商品名称:注射用前列地尔(赛而)
【成份】化学名称:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸
【 适应症 】用于心肌梗死,血栓性脉管炎,闭塞性动脉硬化等症。
【规格】100ug*5支
【用法用量】溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死 每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。
【不良反应】1休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。
2注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红,偶见发硬、瘙痒等。
3循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。
4消化系统:有时出现腹泻。腹胀。不愉快感,偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。
5精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感、偶见发麻。
6血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。
7其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹。
【禁忌】1.严重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。 【注意事项】1.下述患者慎用本品。(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品。(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项:
本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。
妊娠与哺乳期注意事项:
妊娠或可能妊娠的妇女。
老人注意事项:
本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道,应慎用。
【药物相互作用】本品可增加降压药和血小板聚集抑制剂的作用。
【药理作用】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。
【贮藏】密封、遮光,凉处保存。有效期二年。
【有效期】 24个月
【批准文号】国药准字H11022109
【生产企业】北京赛升药业股份有限公司
药品名称 | 注射用前列地尔(赛而) |
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通用名称 | 注射用前列地尔 |
商品名/品牌 | 注射用前列地尔/赛而 |
主要成份 | 化学名称:(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸 |
用法用量 | 溶于250ml或500ml 0.9%氯化钠注射液或6%右旋糖酐40葡萄糖注射液、5%葡萄糖液中,静脉滴注。心肌梗死 每日剂量100~200μg,重症可适当增加,但不得超过400μg。用于血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化,每日剂量100~200μg。 |
副作用 | 1休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。 |
注意事项 | 1.下述患者慎用本品。(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。 3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。(3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4)不能使用冻结的药品。(5)打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。(6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 |
相互作用 | 本品可增加降压药和血小板聚集抑制剂的作用。 |
贮藏 | 密封、遮光,凉处保存。有效期二年。 |
有效期 | 24个月 |
批准文号 | 国药准字H11022109 |
生产企业 | 北京赛升药业股份有限公司 |