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名 称:去氧孕烯炔雌醇片
品 牌:妈富隆
规 格:(0.15mg/30μg)*21片
价 格:¥55.00
批准文号:H20130491
厂家:n.v.organon(荷兰欧加农公司)
促销信息:3盒起37元/盒,6盒起36元/盒,10盒起35元/盒

去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)

RX
3盒起37元/盒,6盒起36元/盒,10盒起35元/盒

避孕。

规格含量
(0.15mg/30μg)*21片
剩余效期
12个月以上
批准文号
生产厂家
n.v.organon(荷兰欧加农公司)
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【药品名称】

通用名称:去氧孕烯炔雌醇片

商品名称:去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)

英文名称:desogestrel and ethinylestradiol tablets

【主要成份】本品为复方制剂,每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为:马铃薯淀粉,无水硅胶,a-生育酚,硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮,一水合乳糖,丙醇和纯水。

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】避孕。

【规格型号】21s(妈富隆)

【用法用量】在月经周期的第1天,即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用,但建议您在第一个服药周期的最初7天,同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品,连续服21天,随后停药7天,在停药的第8天开始服用下一板。

【不良反应】通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期时会出现一些轻度的反应,如恶心、头痛、乳房胀痛以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括:呕吐、情绪 抑郁;不能耐受隐形眼睛;阴道分泌物改变;各种皮肤不适(如皮疹);体液潴留;体重改变;过敏反应;性欲改变。这些反应与复方口服避孕药的关系既未被确认也未被否认。如出现不良反应,请咨询医师或药师。

【禁 忌】有下述任一情况者禁用:有或曾有血栓(静脉或动脉)、栓塞前驱症状(如心绞痛和短暂性脑缺血发作)、存在一种严重的或多个静脉或动脉血栓栓塞的危险因子、伴血管损害 的糖尿病、严重高血压、严重异常脂蛋白血症、已知或怀疑的性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤、肝脏肿瘤(良性或恶性)、有或曾有严重肝脏疾病、肝脏功能未恢复正常、不明原因的阴道出血、已妊娠或怀疑妊娠、哺乳期妇女。

【注意事项】1. 开始服药前请咨询医师。包括体检,采集完整的个人和家族病史,特别注意检查血压。2.连续服用本品3个月以上,应去医院进行检查。服用本品时应当每年进行体检,在体检过程中向医师说明正在服用本品。3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血,通常在最后一次服药后2-3天发生,且可能持续到服用下一盒药前还不会结束。4.有下列情况者慎用:a)肯定的静脉血栓家族病史、延长固定术、外科手术(尤其是腿部外科手术)或外伤、肥胖(体重指数超过30kg/m2)。b)吸烟(年龄超过35岁,每日吸烟>20支)、异常脂蛋白血症、肥胖(体重指数超过30kg/m2)、高血压、心脏瓣膜疾病、动脉纤维性颤动、肯定的家庭病史。c)糖尿病,系统性红斑狼疮,溶血-尿毒症综合征,慢性肠炎性疾病(克隆恩病或溃疡性结肠炎)。d)高血脂患者5.出现下列情况应当停止使用并咨询医师:听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。6.详见包装内部说明书。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】1.使性激素清除率增高的药物可能导致突破性出血或避孕失败。一些药物如苯妥英、巴比妥酸盐,扑米酮,卡马西平和利福平;奥卡西平、托吡酯和灰黄霉素可能也有影响。避孕失败在使用抗生素中也被报道,如氨苄西林和四环素。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品时炔雌醇和去氧孕烯复方制剂。其避孕作用主要是通过对垂体-性腺轴的排卵抑制作用来实现,另外还能增加宫颈粘液的粘稠度,阻止精子的穿入。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】避光,2℃-25℃干

【包 装】铝塑包装,21片/盒。

【有 效 期】36 月

【执行标准】进口药品注册标准jx20030103

【批准文号】h20130491

【生产企业】n.v.organon(荷兰欧加农公司)

去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)包装主图

去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)包装主图

去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)包装主图

说明书
药品名称去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)
通用名称去氧孕烯炔雌醇片
商品名/品牌去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆
功效与作用避孕。
用法用量在月经周期的第1天,即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用,但建议您在第一个服药周期的最初7天,同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品,连续服21天,随后停药7天,在停药的第8天开始服用下一板。
副作用严重副反应 见[注意事项]“警告”部分。 其它可能的副反应 服用COCs的使用者中下列副反应被报告,这些副反应与COCs的关系既未被确认也未被否认: 乳房胀、疼痛和分泌物;头痛;偏头痛;***改变;情绪郁闷;不能耐受隐形眼镜;恶心; 呕吐;阴道分泌物改变;各种皮肤不适(如结节性红斑、多形性红斑、光敏性皮疹、皮疹);体液潴留;体重改变;过敏反应。
注意事项警告 如果存在下列情况/危险因素的任何一种.在决定服用前要对服用COC的益处和可能的危险进行衡量和讨论。如果使用COC,应在加重或危险因素首次出现时立即与医生联系。由医生来决定是否停止服药。 1.静脉或动脉血管疾病 ·激素类避孕药的使用一直与静脉血栓的形成(深度静脉炎和肺动脉栓塞)和动脉栓塞及相关的并发症有关,有时有致命危险。 ·静脉血栓栓塞的危险随着下列情况增加。 ·年龄增加。 ·肯定的家庭病史(如兄弟姐妹或父母在早期曾患有静脉血栓性疾病)。如果怀疑有遗传性体质,要参考更多的研究。 ·延长固定术、外科手术(尤其是腿部外科手术) 或主要的外伤。这些情况中,可能建议您停止服用COC(有时选择在手术前4周停服)。直到完全能行走后2周重新开始服药。 ·肥胖(身体质量指数超过30kg/m2) ·也可能有自发的血栓性静脉炎和曲张静脉发生。 关于这些情况在深度静脉炎中的病因的可能作用还没有一致的意见。 ·COC使用者的动脉栓塞症状的危险随着下述情况增加。 ·年龄增加。 ·吸烟(如果年龄超过35岁想用COC避孕的话。必须戒烟)。 ·异常脂蛋白血症。 *高血压; *心脏瓣膜疾病; *动脉纤维性颤动; *与不利的循环事件有关但并不表明COC的使用使这种危险增加的其它身体情况,包括糖尿病,系统性红斑狼疮,溶血-尿毒综合症。慢性肠炎性疾病(克隆氏病或溃疡性结肠炎)。 *服用COC期间很少发生加重或严重偏头痛(可能是脑血管疾病的前期症状),可能成为立即停止COC的原因。 *有严重或多重静脉或动脉栓塞危险因素可能成为不能处方COC的原因。考虑COC的利弊后,医生还要考虑到患者是否正在抗凝血剂的治疗。如果COC被处方,要在出现血栓栓塞指正时立即与医生联系。如果怀疑或显然有血栓栓塞或有血栓症状,要停止使用COC的使用,采取其它避孕措施。 2.肿瘤 *一些流行病研究报告长期使用COCs宫颈癌的发病危险增加,但对这移结果一直存在争议,因为这一结果混淆了性行为和其它因素如人乳头状瘤病毒(HPV)F的影响。 *在避孕药使用者中曾报道有罕见的良性肝脏肿瘤甚至更罕见的肝脏恶性肿瘤。个别案例中,这些肿瘤导致危胁生命的腹内出血。服用COCs的妇女发生严重上腹疼痛、肝扩大和腹内出血指征时,不同的诊断认为是肝脏肿瘤。 3.其它情况 *患有高三酸甘油脂血症或有家庭病史的妇女,服用COCs后胰腺炎的患病危险可能增加。 *尽管大多妇女在服用COCs很少报道有高血压增高,临床上的相应增高很罕见。然而,如果血压持续升高或临床上明显升高不对抗高血压药造成明显影响,要停止服用COC。 *急性或慢性肝功能疾病可能需要停止服用COC,直到其肝功能值恢复正常。
贮藏避光,2°C~25°C干处保存。
包装铝塑包装 21片/盒
有效期三年
批准文号H20130491
生产企业n.v.organon(荷兰欧加农公司)
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。