前列地尔注射液(凯时)

规格含量

2ml:10μg/瓶

剩余效期

12个月以上

批准文号

生产厂家

北京泰德制药有限公司

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通用名:前列地尔注射液

商品名称：凯时

英文名:AlprostadilInjection

汉语拼音：kaishi

主要成分：本品化学名称为：（1R，2R，3R）-3-羟基-2[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸

性状：本品为白色乳状液体。

功能主治：治疗慢性动脉闭塞症。

用法用量：成人一日一次，1～2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）静注，或直接入小壶。

贮藏：遮光、密封保存。

有效期：12个月

前列地尔注射液(凯时)包装主图

说明书

药品名称	前列地尔注射液(凯时)
通用名称	前列地尔注射液
商品名/品牌	前列地尔注射液/凯时
主要成份	本品化学名称为：（1R，2R，3R）-3-羟基-2[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸
贮藏	遮光、密封保存。
批准文号	国药准字H10980024
生产企业	北京泰德制药有限公司

用药指导

药品验真技巧

扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。

扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。

查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。