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名 称:血卟啉注射液
品 牌:喜泊分
规 格:5ml:25mg*1支/盒
价 格:¥0.00
批准文号:国药准字H20064306
厂家:重庆迈乐生物制药有限公司

血卟啉注射液(喜泊分)

OTC

适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。

规格含量
5ml:25mg*1支/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20064306 (国家药品监督管理局)
生产厂家
重庆迈乐生物制药有限公司
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【喜泊分药品名称】    

通用名:血卟啉注射液
商品名:喜泊分
英文名: Hematoporphyrin Injection
汉语拼音: Xuebulin Zhusheye

【喜泊分成份】    

本品系用氯化血红素经化学半合成制得的多种卟啉混合物的钠盐。主要成份有血卟啉、卟啉聚合体、 羟乙基-乙烯基次卟啉及少量原卟啉。其主要成分血卟啉的化学名为1,3,5,8,-四甲基-2,4-二(a-羟乙基)-卟吩-6,7-二丙酸。
分子式:C34H38N4O6 分子量:598.70
辅料: 0.1mol/L盐酸溶液,0.1mo1/L氢氧化钠溶液,0.9%氯化钠溶液,水

【喜泊分性状】    

本品为深紫红色的澄明液体。

【喜泊分适应症】    

可适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。

【喜泊分规格】    

5ml: 25mg

【喜泊分用法用量】    

用药前将冻结药品置室温、避光下溶化,取原液在病人前臂作皮肤划痕试验,观察15分钟如无红肿硬结则以每公斤体重5mg加生理盐水250ml静脉滴往。48~72小时观察荧光并进行激光治疗。如需进行第二次治疗应相隔一个月。

【喜泊分不良反应】    

个别患者可出现暴露部位红肿,严重恶心。部分病人可出现-过性肝、肾功能损伤。

【喜泊分禁忌】    

1、皮肤划痕试验阳性者;2、肿瘤晚期,并有扩散至其他部位者;3、光导纤维不能到达的深部肿瘤。

【喜泊分注意事项】    

本品只能在有条件的医疗单位内使用。用药后患者应避光一一个月,以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用。一旦发生,可给 予抗过敏药物和外用皮质激素搽剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数,密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。

【喜泊分孕妇及哺乳期妇女用药】    

尚不明确

【喜泊分儿童用药】    

无相关试验或文献报道,尚不明确。

【喜泊分老年用药】    

无相关试验或文献报道,尚不明确。

【喜泊分药物相互作用】    

无相关试验或文献报道,尚不明确。

【喜泊分药物过量】    

无相关试验或文献报道,尚不明确。

【喜泊分临床试验】    

本品三期临床试验共诊治恶性肿瘤428例,其中光动力诊断100例,治疗328例,全部实验对象均有明确病理诊断分型。血卟啉注射液用量5mg/kg,在诊治激光照射前48-72小时静注,注药前应作皮肤试验。诊断激光波长514.5nm,功率密度100mW/cm2,治疗激光波长630-690nm,输出功率密度平均400mW/cm2;光剂量密度200-400J/cm2。
诊断病例100例全部为上消化道癌(食道癌28例贲门癌56例,胃癌16例),采用荧光分光仪显示记录。判定标准分阳性,可疑与阴性。肿瘤阳性率91%,良性病变均阴性荧光显示与病理符合率94%,假阴性2%。
治疗病例328例,其中浅表癌37例,口腔颌面癌40例,鼻咽癌2例,乳腺癌11例肺癌74例,食管癌33例,贲门]癌72例,胃癌21例,直肠癌1例,膀胱癌73例。内腔肿瘤经由内镜导入激光照射,治疗后四周判定疗效,按国际通用标准分为完全效应(CR),部分效应(PR),稍有效(MR)与无效(NR)。全组获CR 144例,PR 85例,MR 49例,NR 50例,总有效率84.8%,CR PR占69.8%。
本品诊治后血象,肝功能,肾功能复查均无异常,无造血与肝肾损害。用药前皮肤试验未发现阳性过敏者。注药后因避光不当发生暴露部位皮肤光敏反应8例,占全组2.3%,对症处理数日消退。一 例治疗后低热(38°C以下),经三日消退。
经三期临床验证,血卟啉注射液作为光动力学诊治恶性肿瘤的光敏剂,疗效肯定,副反应轻微,对重要脏器无毒性反应。  

【喜泊分药理毒理】    

本品在动物和人体内或体外细胞试验中都证明荧光效果明显。和激光联合应用,能增强杀伤癌细胞的作用。动物试验证明本品安全、毒性低。

【喜泊分药代动力学】    

正常小鼠静脉注射本品经同位素3H标记的样品溶液,1小时后,各组织中放射性含量达到高峰,组织分布顺序为肺>肝>肾>血>胃>肠>脾>心>肌肉>胸腺>脑>骨。S180荷瘤小鼠的组织分布顺序与正常鼠大致相同。在组织中放射性最高的第1小时,肿瘤中的含量为以上12种组织中的第8~9位,放射性下降较慢。到72小时肿瘤组织的含量.上升到第5位。注射本品5小时后,粪尿总排泄量占注射剂量的73.29%。第11天是91%。

【喜泊分贮藏】    

遮光,密闭,在0°C以下保存

【喜泊分包装】    

低硼硅玻璃安瓿包装,1支/盒

【喜泊分有效期】    

12个月

【喜泊分执行标准】    

WS-189(X-165)-97

【喜泊分批准文号】    

国药准字H20064306

【喜泊分生产企业】    

企业名称:重庆迈乐生物制药有限公司


血卟啉注射液(喜泊分)包装主图

说明书
药品名称血卟啉注射液(喜泊分)
通用名称血卟啉注射液
商品名/品牌血卟啉注射液/喜泊分
主要成份本品系用氯化血红素经化学半合成制得的多种卟啉混合物的钠盐。主要成份有血卟啉、卟啉聚合体、 羟乙基-乙烯基次卟啉及少量原卟啉。其主要成分血卟啉的化学名为1,3,5,8,-四甲基-2,4-二(a-羟乙基)-卟吩-6,7-二丙酸。 分子式:C34H38N4O6 分子量:598.70 辅料: 0.1mol/L盐酸溶液,0.1mo1/L氢氧化钠溶液,0.9%氯化钠溶液,水
功效与作用适用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。位的浅表癌症及白斑等癌前病变,并可用于治疗鲜红斑痣。
用法用量用药前将冻结药品置室温、避光下溶化,取原液在病人前臂作皮肤划痕试验,观察15分钟如无红肿硬结则以每公斤体重5mg加生理盐水250ml静脉滴往。48~72小时观察荧光并进行激光治疗。如需进行第二次治疗应相隔一个月。
副作用个别患者可出现暴露部位红肿,严重恶心。部分病人可出现-过性肝、肾功能损伤。
禁忌1、皮肤划痕试验阳性者;2、肿瘤晚期,并有扩散至其他部位者;3、光导纤维不能到达的深部肿瘤。
注意事项本品只能在有条件的医疗单位内使用。用药后患者应避光一一个月,以免在曝光部位产生红肿、色素沉着等光敏副作用。一旦发生,可给 予抗过敏药物和外用皮质激素搽剂。临床用药时必须注意控制给药剂量和次数,密切观察肝、肾功能及红细胞系的变化。
相互作用无相关试验或文献报道,尚不明确。
贮藏遮光,密闭,在0°C以下保存
包装低硼硅玻璃安瓿包装,1支/盒
有效期12个月
批准文号国药准字H20064306
生产企业重庆迈乐生物制药有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
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    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。