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名 称:塞来昔布胶囊
品 牌:泽乐妥
规 格:0.2g*10粒
价 格:¥32.00
批准文号:国药准字H20193349
厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司

塞来昔布胶囊(泽乐妥)

RX

1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

规格含量
0.2g*10粒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20193349 (国家药品监督管理局)
生产厂家
江苏恒瑞医药股份有限公司
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【药品名称】

  通用名称:塞来昔布胶囊

  商品名称:塞来昔布胶囊(泽乐妥)

  拼音全码:SaiLaiXiBuJiaoNang

【主要成份】 塞来昔布。

【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】 塞来昔布适用于: 1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

【规格型号】 0.2g*10粒

【用法用量】 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险,根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见【注意事项】-警告)。 骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定塞来昔布治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎:塞来昔布治疗骨关节炎的剂量为200mg,每日一次口服或100mg,每日两次口服。 类风湿关节炎:塞来昔布治疗类风湿关节炎的剂量为100mg至200mg,每日两次口服。 急性疼痛:治疗急性疼痛的剂量为第1天首剂400mg,必要时,可再服200mg。随后根据需要,每日两次,每次200mg。 强直性脊柱炎:本品治疗强直性脊桂炎的剂量为每日200mg,单次服用(每日一次)或分次服用(每日两次)。如服用6周后未见效,可尝试每日400mg。如每日400mg服用6周后仍未见效,应考虑选择其他治疗方法。 特殊人群 肝功能不全患者:中度肝功能损害患者(Child-Pugh B级)剂量应减少大约50%。不建议重度肝功能损害患者使用塞来昔布见【药代动力学】-特殊人群)。

【不良反应】 详见说明书。

【禁 忌】 本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如,过敏性反应以及严重皮肤反应) 塞来昔布不可用于已知对磺胺过敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂在内的NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs诱发的严重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见【注意事项】)。 塞来昔布禁用于冠状动脉旁路指桥(CABG)手术(见【注意事项】警告)。 塞来昔布禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。

【注意事项】 详见说明书。

【包 装】 10粒/盒

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20193349

【生产企业】 江苏恒瑞医药股份有限公司



塞来昔布胶囊(泽乐妥)包装主图

塞来昔布胶囊(泽乐妥)包装主图

塞来昔布胶囊(泽乐妥)包装主图

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塞来昔布胶囊(泽乐妥)包装主图

说明书
药品名称塞来昔布胶囊(泽乐妥)
通用名称塞来昔布胶囊
商品名/品牌塞来昔布胶囊/泽乐妥
主要成份本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。
功效与作用1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
用法用量1、骨关节炎:塞来昔布治疗骨关节炎的剂量为200mg,每日一次口服或100mg,每日两次口服。2、其他用法详情请见说明书。
副作用详见说明书。
禁忌详见说明书。
注意事项详见说明书。
相互作用详见说明书。
贮藏密封。
包装10粒/盒
有效期24个 月
批准文号国药准字H20193349
生产企业江苏恒瑞医药股份有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。