主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。
【药品名称】
通用名称:盐酸倍他司汀口服液
商品名称:盐酸倍他司汀口服液
英文名称:betahistine hydrochloride oral solution
【主要成份】本品主要含盐酸倍他司汀。
【成 份】
化学名:n-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
分子式:c8h12n2·2hcl
分子量:209.12
【性 状】本品为微黄色的透明液体,味甜,微苦。
【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。
【规格型号】10ml:20mg*10支
【用法用量】口服。最大日剂量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。
【禁 忌】儿童忌用。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及adp诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收,大部分以代谢物形式在尿中排出,犬口饲后尿中曾检出代谢物(2-吡啶基)乙酸。ld50大鼠(口服)3.04g/kg。
【贮 藏】密封,在干燥处保存。
【包 装】每盒10支。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字h20084489
【生产企业】哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司
药品名称 | 盐酸倍他司汀口服液(滋秘) |
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通用名称 | 盐酸倍他司汀口服液 |
商品名/品牌 | 盐酸倍他司汀口服液/滋秘 |
主要成份 | 本品主要含盐酸倍他司汀。 |
功效与作用 | 主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。 |
用法用量 | 口服。最大日剂量不得超过48mg。 |
副作用 | 用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。 |
禁忌 | 儿童忌用。 |
注意事项 | 消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用。 |
相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏 | 密封,在干燥处保存。 |
包装 | 每盒10支。 |
有效期 | 18 月 |
批准文号 | 国药准字H20084489 |
生产企业 | 哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司 |