盐酸普罗帕酮片的不良反应有哪些呢

有些人得了病会乱用药，这只会加重自己的病情，因此在选购药物的时候是非常重要的。下面笔者将介绍，盐酸普罗帕酮片的不良反应有哪些呢?它的药理毒理是什么?

一般来说，盐酸普罗帕酮片的不良反应主要有：

1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。

2.在使用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。

它的药理毒理是什么?

1.离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。

2.它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。4.大鼠口服180～360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12～24倍)六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

以上就是为您介绍的盐酸普罗帕酮片的不良反应和药理毒理，希望能帮助您战胜疾病。

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