硫唑嘌呤片药理作用和药物相互作用

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　　硫唑嘌呤片药理作用

　　硫唑嘌呤片在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

　　硫唑嘌呤片药物相互作用

　　别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

　　温馨提醒：

　　硫唑嘌呤片可致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。孕妇及哺乳期妇女用药，可致畸胎，孕妇忌用硫唑嘌呤片。

　　硫唑嘌呤片为临床上常用的免疫抑制剂， 通过抑制腺嘌呤和鸟嘌呤的合成， 进而抑制DNA合成而发挥作用。但是，并不是所有患者都可以使用该药物进行治疗的，研究发现，孕妇患者最好不要吃这药，以免对胎儿造成不良影响。

　　硫唑嘌呤片（[url]http://www.fuguantang.com/goods/2820.html[/url]）