伊迈格是新一代高效髓袢利尿剂,于1993年在德国上市,次年在美国上市。20多年临床应用证实, 伊迈格适应证广,利尿作用迅速强大且持久,不良反应发生率低,更符合药物经济学要求,是临床上 值得推广的一类高效利尿剂。伊迈格的药效作用,作用部位和作用机理与速尿(呋塞米 Furosemde )相似,但具有如下优于速尿及其它利尿剂的特点及优点。
伊迈格的生物利用度约80%,受试者间的变异不大,95%CI为75%-89%。药物吸收后首过效应不明显, 口服后1小时血药浓度达到峰值,在2.5mg-200mg剂量范围内,Cmax和AUC与服用剂量呈比例关系。服 药同时进食可以使达峰时间延后30min,但是AUC及利尿效果不受影响。特别的,肾及肝功能不全不会 影响伊迈格的吸收。
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