爱克兰的药理毒理作用如何？

　　爱克兰是双功能的烷化剂类细胞毒性药物，由两个双2氯乙烷基族中的一个，形成带正离子的中间产物 ，再通过脱氧核糖核酸中的硫鸟嘌呤第七氮的共价结合产生烷化，因而使两股脱氧核糖核酸作交叉连 接，从而阻止DNA复制。

　　爱克兰口服吸收充分，服药后2小时血浆达到最高逍度，在血浆中保持活性大约6小时，服药24小时内 50%的药物经尿排泄，其中13%为原形，代谢产物为一羟衍生物及二羟衍生物。口服苯丙氨酸氮芥600 μg后，显示本药的吸收变化不定，进食后立即口服可延迟到达血药峰值浓度和减少血浆浓度时间曲线 下面积至39～45%。

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