头孢夫辛酯片的作用是哪些？

头孢夫辛酯片主要成份头孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。那么，头孢夫辛酯片的作用是哪些？

该品的成分头孢呋辛酯脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服该品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax）于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进该品吸收，空腹和餐后口服该品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使该品的药-时曲线下面积值（AUC值）增高。增高幅度在儿童组较成人组更为显著。该品的血消除半衰期（t1/2）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服该品500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低该品的血药浓度。

所以本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等。

对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

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