醋氯芬酸分散片的药代动力学是什么

醋氯芬酸分散片的作用机制可能主要是抑制环加氧酶的活性，从而减少前列腺素的合成。那么，醋氯芬酸分散片的药代动力学是什么呢？

醋氯芬酸分散片的药代动力学是：

1.吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收，生物利用率几乎达到100%。血药浓度达到峰值时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。

2.分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（>99.7%)。醋氯芬酸透入滑膜液，其浓度达到血浆药物浓度的60%。分布容积近30%L。

3.排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，清除率约为5L/h。近2/3的药物主要通过尿液排泄，原型药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸在许多代谢物中被检测到，其临床活性极小。-OH双氯芬酸。

4.患者特征：未检测到老年人醋氯芬酸药代动力学特征的变化。单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢。每天一次，每次100次mg，药代动力学参数与中度肝硬化患者的正常人没有区别。

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