塞来昔布胶囊的药理毒性

使用药物时，总要注意各方面的问题，塞来昔布胶囊也是如此，那么，塞来昔布胶囊的药理毒性是什么呢？

该药物的血浆蛋白结合率与浓度无关关。治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。血液中的药物不优先与红细胞结合。

与进食(高脂食物)同时给药，本药吸收延迟，Tmax延长到4小时，生物利用率增加约20%。健康受试者每天口服400次或2次。mg这个产品之后，它的生物利用是一样的。骨关节炎患者每天口服200次或2次。mg本产品后，其临床疗效和安全性相当。

塞来昔布胶囊的药理毒性：塞来昔布是一种具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2.炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)产生，导致炎性前列腺素的合成和积累，特别是前列腺素E2.会引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可以抑制环氧化酶-防止炎性前列腺素的产生，达到抗炎、镇痛、退热的效果。

通过以上介绍，希望患者能在医生的指导下准确了解药物并用药。确保你的健康。

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