(更昔洛韦分散片的药理毒理如何？)

更昔洛韦分散片的生产企业是湖北东信药业有限公司，用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者，应避光密封阴凉处保存。那么，本品的药理毒理如何？

更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦，化学名：9-（1，3-二羟基-2-丙氧甲基）鸟嘌呤。用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1、于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2、预防可能发生于器官移植受者的免疫功能损伤。3、预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染

药理毒理：

更昔洛韦分散片为一种2‘—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示更昔洛韦分散片在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；2）共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。

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