解毒维康片联合化疗治疗淋巴瘤吗？

恶性淋巴瘤是常见的血液肿瘤，近年来由于新的化疗药及干细胞移植的应用，治愈率大大的提高，但由于耐药的问题，相当一部分患者仍得不到有效的治疗。2004年4月以来，我们对收治的20例淋巴瘤患者采用解毒维康片联合化疗，并与同期收入院行单纯化疗的20例淋巴瘤患者进行疗效对比，现将结果报告如下：

临床资料：

一般资料，本组40例患者均经我院病理确诊为淋巴瘤，分为解毒维康片联合化疗组20例（以下称为治疗组），单用化疗组20例（以下称为对照组）。治疗组女11例，男9例，年龄19-68岁，对照组女10例，男10例，年龄21-67岁。

临床分期及病理类型，按照AMARBOR分期及病理WHO分类，治疗组：IIA期3例、MA期12例、TV期5例，其中，弥漫大B细胞9例、T淋巴细胞2例、小淋巴细胞1例、T/NK细胞2例、B细胞末具体分型6例；对照组：IIA期4例、IIIA期12例，TV期4例，其中弥漫大B细胞9例、外周T细胞2例、滤泡型1例、间变大细胞3例、B细胞末具体分型5例，两组患者的一般状况，评分均为60-90分，临床分期以病理分型（按低、中高度恶性归类），经统计学处理无显著差异（P>0.05），有可比性。

治疗方法：治疗组采用解毒维康片加化疗，解毒维康片3＃3次/日，连用2月，化疗则应用BACOP方案，28天为一周期连用二周期，对照组单用BACOP化疗二周期，治疗期间，所有病例以辅以欧贝等药防止消化道反应，骨髓抑制达III级以下时给予G-GSF治疗。

疗效评定①按照实体瘤客观疗效标准进行评定，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）或稳定（SD）和进展（PD），有效率为CR+PR，②生活质量评定：依据KPS评定，治疗前后评分增加≥10分提高，降低≥10为下降，变化在10分内为稳定。③毒副作用按WHO制定的药物毒性标准，治疗其间每周查一次血常规，查肝肾功能一次，治疗前后化验免疫功能。

在淋巴瘤的化疗过程中，在化疗强度增加的同时由于其副作用相应增大，使部分病人难以坚持，从而影响到化疗的效果，因此寻找一条既能杀灭肿瘤，副作用小又能保持患者免疫功能的方法，是多年来临床工作者研究的热点之一。

解毒维康片，主治白血病热毒塞盛，肝肾不足证及放化疗引起的白细胞减少症。

我们应用解毒维康片联合化疗治疗恶性淋巴瘤20例，研究表明，治疗组化疗有效率高于对照组，分别为85%及75%；在生活质量方面，治疗组KPS评分好转率90%，对照组75%，治疗组明显优于对照组，对免疫功能的影响显示：治疗组NK细胞活性及CD3、CD4/CD8较对照组增加。毒副作用的研究则提示白细胞下降治疗组于对照组，而肝肾功能及其他毒副作用两组无明显差异，因此，我们认为解毒维康片可用以治疗恶性淋巴瘤，增强化疗药物的抗肿瘤效果，减轻毒副作用，改善机体免疫状态。

解毒维康片不仅有抗肿瘤作用，提高化疗效果，减少化疗引起的毒副作用，还可提高患者免疫功能，改善生活质量；该药无明显不良反应。

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