12年老店
药店发货
药监认证
参考市场价:¥53.00咨询客服,获取最新价格
名 称:阿维A胶囊
品 牌:方希
规 格:10mg*10粒*3板
价 格:¥53.00
批准文号:国药准字H20010126
厂家:重庆华邦制药有限公司

阿维A胶囊(方希)

RX

1、严重的银屑病,其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。2、其它角化性皮肤病。

规格含量
10mg*10粒*3板
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20010126 (国家药品监督管理局)
生产厂家
重庆华邦制药有限公司
服务承诺
  • 12年老店
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 百度认证
  • 多仓发货
  • 满额包邮
发货时间
当天15:00前下单,最快当天发货
全部规格
图文详情

【药品名称】

  通用名称:阿维a胶囊

  商品名称:阿维a胶囊(方希)

【主要成份】 主要成份为阿维a。

【成 份】

  化学名:全反式-9-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸

  分子式:c21h26o3

   分子量:326.44

【性 状】 本品内容物为黄色颗粒或粉末。

【适应症/功能主治】1、严重的银屑病,其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。2、其它角化性皮肤病。

【规格型号】10mg*10s*3板(方希)

【用法用量】方希个体差异较大,剂量需要个体化,才能取得最大的临床治疗效果,同时不良反应最小。1、开始治疗:开始阿维a治疗应为每天25或30mg,作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意,又没有毒性反应,每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg,如果需要把副作用减至最小,此剂量还可减少。2、维持治疗:治疗开始有效后,可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例,增加剂量至最大每天75mg,可能是必要的。一般来说,当皮损已充分消退,治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。3、其它角化性疾病:角化性疾病的维持剂量为每天10mg,最大为每天50mg。

【不良反应】方希主要和常见的不良反应为维生素a过多综合症样反应,主要表现为:1、皮肤:瘙痒、感觉过敏、光过敏、红斑、干燥、鳞屑、甲沟炎等。2、粘膜:唇炎、鼻炎、口干等。3、眼:眼干燥、结膜炎等。4、肌肉骨胳:肌痛、背痛、关节痛、骨增生等。5、神经系统:头痛、步态异常、颅内压升高、耳鸣、耳痛等。6、其它:疲劳、厌食、食欲改变、恶心、腹痛等。7、实验室异常:可见谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、甘油三酯、胆红素、尿酸、网织红细胞等短暂性轻度升高;也可见高密度脂蛋白、白血球及磷、钾等电解质减少。继续治疗或停止用药,改变可恢复。

【禁 忌】1、孕妇、哺乳期妇女及两年内有生育愿望的妇女禁用。2、对阿维a或其它维甲酸类药物过敏者禁用。3、严重肝肾功能不全者、高脂血症者,维生素a过多症或对维生素a及其代谢物过敏者禁用。

【注意事项】1、育龄妇女在开始阿维a治疗前2周内,必须进行血液或尿液妊娠试验,确认妊娠试验为阴性后,在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维a治疗。在开始治疗前,治疗期间和停止治疗后至少2年内,必须使用有效的避孕方法。治疗期间,应定期进行妊娠试验,如妊娠试验为阳性,应立即与医生联系,共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。2、在阿维a治疗期间或治疗后2个月内,应避免饮用含酒精的饮料,并忌酒。3、在服用阿维a前和治疗期间,应定期检查肝功能。若出现肝功能异常,应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化,必须停止治疗,并继续监测肝功能至少3个月。4、对有脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒的高危患者和长期服用阿维a的患者,必须定期检查血清胆固醇和甘油三酯。5、对长期服用阿维a的患者,应定期检查有无骨异常。6、正在服用维甲酸类药物治疗及停药后2年内,患者不得献血。7、治疗期间,不要使用含维生素a的制剂或保健食品,要避免在阳光下过多暴露。

【儿童用药】阿维a在儿童中应用的疗效和安全性尚未确认,因而阿维a只用于患有严重角化异常性疾病,且无有效替代疗法的那些儿童。

【老年患者用药】对老年患者用药,未见报道需作特殊对待。

【孕妇及哺乳期妇女用药】方希有生殖毒性,孕妇和哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】方希不能与四环素、氨甲喋呤、维生素a及其它维甲酸类药物并用,以避免副作用。

【药物过量】如发生过量服用,应立即停药,采取将方希从体内排出的措施,并密切监视颅内压升高的体征。

【药理毒理】方希具有调节表皮细胞分化和增殖等作用,但其对银屑病及其它角化性皮肤病的作用机理尚不清楚。

【药代动力学】1、健康志愿者单剂口服50mg的阿维a后,阿维a的最大血浆浓度范围为196~728ng/ml(平均416ng/ml),达峰时间为2~5小时(平均2.7小时)。多剂服用后,血浆浓度在2周内达稳态。银屑病患者服用阿维a(10~50mg/d)8周,其平均稳态浓度的低值在6~25ng/ml之间,且与给药剂量有关。患者多剂口服阿维a 9个月以上,清除半衰期(t1/2)为33~92小时(平均48小时),而顺式异构体为28~123小时(平均64小时)。2、在健康青年和老年受试者的多剂研究中发现老年受试者的血浆阿维a浓度较青年受试者高。其终末清除半衰期在老年受试者中为37~96小时(平均54小时),在青年受试者中为39~70小时(平均53小时)。3、口服吸收后,阿维a经代谢及简单的同分异构化互变为13-顺式异构体。阿维a及其13-顺式异构体主要通过代谢成短链的降解产物和结合物从体内清除。98%以上的阿维a与血浆蛋白结合,其中主要为血浆白蛋白。4、患者服用阿维a后,在血浆样本中检测出阿维a酯(体卡松)的存在(阿维a为阿维a酯的活性代谢产物),其原因可能与饮酒有关。在对健康志愿者进行的双向交叉研究中,受试者摄入酒精(1.4g/kg)3小时后,单剂口服100mg阿维a,在所有的10名受试者体内均检测到阿维a酯的存在,其峰浓度在22~105ng/ml之间(平均为55ng/ml)。受试者在未摄入酒精的情况下单剂口服阿维a,体内阿维a酯的浓度则未达检测水平,但是不能排除在无酒精作用下阿维a转化为阿维a酯。阿维a酯的清除期较长,当阿维a酯用作主要治疗药物时,在中止治疗2.9年后仍可在患者血中发现阿维a酯的存在。240名银屑病患者在未严格限制酒精使用的情况下接受阿维a治疗(5~60mg/天),其中有7.5%的患者血中检测出阿维a酯(5~62ng/ml),有27%的患者体内有极微量阿维a酯的存在,但浓度低于定量检测限。5、阿维a与食物同服,口服吸收最佳。

【贮 藏】(不超过20℃)保存

【包 装】铝塑泡罩包装,10mg*10s*3板/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】国家药品标准ws1-(x-216)-20

【批准文号】国药准字h20010126

【生产企业】重庆华邦制药有限公司(原:重庆华邦制药股份有限公司)

阿维A胶囊(方希)包装主图

阿维A胶囊(方希)包装主图

阿维A胶囊(方希)包装主图

阿维A胶囊(方希)包装主图

阿维A胶囊(方希)包装主图

说明书
药品名称阿维A胶囊(方希)
通用名称阿维A胶囊
商品名/品牌阿维A胶囊/方希
主要成份
功效与作用1、严重的银屑病,其中包括红皮病型银屑病、脓疱型银屑病等。2、其它角化性皮肤病。
用法用量方希个体差异较大,剂量需要个体化,才能取得最大的临床治疗效果,同时不良反应最小。1、开始治疗:开始阿维a治疗应为每天25或30mg,作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意,又没有毒性反应,每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg,如果需要把副作用减至最小,此剂量还可减少。2、维
贮藏密封、在凉暗处保存。
包装10mg*30粒/盒
有效期两年
批准文号国药准字H20010126
生产企业重庆华邦制药有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。