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名 称:依维莫司片
品 牌:飞尼妥
规 格:5mg*30片/盒
价 格:¥4843.07
批准文号:H20171145
厂家:Novartis Pharma Stein AG,Switzerland

依维莫司片(飞尼妥)

RX

(1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。(2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(sega)伴随结节性脑硬化(ts) who 需要治疗性干预但不是手术切除备选者。sega体积变化分析afinitor的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。

规格含量
5mg*30片/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
生产厂家
Novartis Pharma Stein AG,Switzerland
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【药品名称】

  通用名称:依维莫司片

  商品名称:依维莫司片(飞尼妥)

  英文名称:everolimus tablets

【主要成份】 依维莫司。

【成 份】

  化学名:40-o-(2-羟乙基)-雷帕霉素

  分子式:c53h83no14

   分子量:958.2244

【性 状】 本品为白色或微黄色片。

【适应症/功能主治】(1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。(2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(sega)伴随结节性脑硬化(ts) who 需要治疗性干预但不是手术切除备选者。sega体积变化分析afinitor的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。

【规格型号】5mg*30片

【用法用量】1.10mg每天1次有或无食物。2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。3.对有child-pugh类别b肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。4.如需要中度cyp3a4或p-糖蛋白(pgp)抑制剂,减低afinitor剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5mg每天1次。5.如需要cyp3a4的强诱导剂,增加afinitor剂量5mg增量至最大20mg每天1次。

【不良反应】1.晚期rcc:最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎,感染,虚弱,疲劳,咳嗽,和腹泻。2.sega:最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,中耳炎,和发热。

【禁 忌】对依维莫司,对其它雷帕霉素[rapamycin]衍生物,或对辅料任何组分超敏性。

【注意事项】1.非-感染性肺炎:监查临床症状或放射学变化;曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决,和考虑使用皮质甾体。2.感染:增加感染的风险,有些致命性。监视征象和症状,和及时治疗。3.口腔溃疡:口溃疡,口炎,和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。4.实验室检验改变:可能发生血清肌酐,血糖,和脂质的升高。还可能发生血红蛋白,嗜中性,和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能,血糖,脂质,和血液学参数。5.免疫接种:避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。6.妊娠中使用:当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】终止药物或哺乳,考虑药物对母亲的重要性。

【药物相互作用】1.强cyp3a4抑制剂:避免同时使用。2.中度cyp3a4和/或pgp抑制剂:如需要联用, 谨慎使用和减低afinitor剂量。3.强cyp3a4诱导剂:避免同时使用。如不能避免联用,增加afinitor的剂量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】30度以下储藏,避光,防潮。儿童勿取。

【包 装】每盒30片。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20171145

【生产企业】Novartis Pharma Stein AG,Switzerland

依维莫司片(飞尼妥)包装主图

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说明书
药品名称依维莫司片(飞尼妥)
通用名称依维莫司片
商品名/品牌依维莫司片/飞尼妥
主要成份依维莫司。
功效与作用(1)舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。(2)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤(sega)伴随结节性脑硬化(ts) who 需要治疗性干预但不是手术切除备选者。sega体积变化分析afinitor的有效性。未曾显示临床效益例如疾病-相关症状改善或总生存增加。
用法用量1.10mg每天1次有或无食物。2.治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。3.对有child-pugh类别b肝损伤患者,减低剂量至5mg每天1次。4.如需要中度cyp3a4或p-糖蛋白(pgp)抑制剂,减低afinitor剂量至2.5mg每天1次;如耐受考虑增加至5
副作用1.晚期rcc:最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎,感染,虚弱,疲劳,咳嗽,和腹泻。 2.sega:最常见不良反应(发生率 ≥30%)是口炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,中耳炎,和发热。
禁忌对依维莫司,对其它雷帕霉素[rapamycin]衍生物,或对辅料任何组分超敏性。
注意事项1.非-感染性肺炎:监查临床症状或放射学变化;曾发生致命性病例。通过减低剂量或停药处理直至症状解决,和考虑使用皮质甾体。 2.感染:增加感染的风险,有些致命性。监视征象和症状,和及时治疗。 3.口腔溃疡:口溃疡,口炎,和口粘膜炎是常见的。处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。 4.实验室检验改变:可能发生血清肌酐,血糖,和脂质的升高。还可能发生血红蛋白,嗜中性,和血小板减低。治疗前和以后定期监测肾功能,血糖,脂质,和血液学参数。 5.免疫接种:避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。 6.妊娠中使用:当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。告知妇女对胎儿潜在危害。
相互作用(1)强CYP3A4抑制剂:避免同时使用。 (2)中度CYP3A4和/或PgP抑制剂:如需要联用, 谨慎使用和减低AFINITOR剂量。 (3)强CYP3A4诱导剂:避免同时使用。如不能避免联用,增加AFINITOR的剂量。
贮藏密封。
包装盒装,5mg*30片/盒。
有效期24 月
批准文号H20171145
生产企业Novartis Pharma Stein AG,Switzerland
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。