预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【药品名称】
通用名称:他克莫司胶囊
商品名称:他克莫司胶囊(赛福开)
拼音全码:TaKeMoSiJiaoNang
【主要成份】本品主要成份为他克莫司,化学名称为:17-烯丙基-1,14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二噁-4-氮杂环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯-2,3,10,16-四酮。
【适应症/功能主治】预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
【规格型号】1mg*50粒
【用法用量】肝肾移植初始免疫抑制治疗,肝移植:0.10~0.20mg/(kg*d),肾移植:0.15~0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服,可静脉给药,肝移植者: 0.01~0.05mg/(kg*d);肾移植者0.05~0.10mg/(kg*d),均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥,其首次剂量与初始免疫抑制治疗方案的剂量相同。 维持治疗:剂量常可减少,主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性。老人使用经验有限,但没有证据要调整剂量。儿童:对于首选治疗,开始剂量应是成人推荐量的1.5~2倍 ,以达预期的血药浓度。肝损害患者应减量。 每日服药两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服,首剂须静脉给药。
【不良反应】1.由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。 2.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。 3.与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。
【禁 忌】1.孕妇禁用。 2.对他克莫司或其它大环类药物已知过敏者禁用。 3.对胶囊的其它成分已知过敏者禁用。 3.对聚乙烯氢化蓖麻油(HCO-60)或类似结构化合物已知过敏者禁用。
【注意事项】
1.对下列参数应作常规监测: 血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核普乐可复的用量。 2.应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。如有必要,须调整剂量。 3.2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此,对于该年龄组患者,之前应进行EB病毒血清学检查,在用普乐可复时,应仔细监测。 4.普乐可复不能与环孢素合用。 5.普乐可复与视觉及神经系统紊乱有关。因此服用普乐可复并已出现上述不良作用的患者,不应驾车或操作危险机械。此种影响可能会因喝酒而加重。
【药物相互作用】1.与环孢素A合用:当与环孢素A同时给药时,普乐可复增加环孢素A的半衰期。另外,出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因,不推荐普乐可复和环孢素联合应用,且患者由原来环孢素转换为普乐可复时应特别注意。 2.与血浆蛋白结合的相互作用:普乐可复与血浆蛋白广泛结合。因此,应考虑可能与血浆蛋白结合率高的药物发生相互作用(如口服抗凝剂,口服抗糖尿病药等)。 3.影响特殊器官或身体机能的相互作用:在使用普乐可复时,疫苗的效能会减弱,应避免使用减毒活疫苗。 4.当普乐可复与具有潜在神经毒性的化合物合用时,如阿昔洛韦或更昔洛韦,可能会增强这些药物的神经毒性。 5.应用普乐可复可能导致高钾血症,或加重原有的高钾血症,避免摄入大量的钾或服用留钾利尿剂(如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安体舒通)。 6.普乐可复与含有中等脂肪饮食一起服用会显著降低其生物利用度和口服吸收率。因此,为达到最大口服吸收率,须空腹服用或至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。
【贮 藏】打开铝箔包装后,室温
【包 装】铝箔包装,1mg*50粒/盒
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20084514
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
用药点评:
赛福开他克莫司胶囊主要成分为他克莫司,是一种硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末,用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其它免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
1 药店购买他克莫司胶囊价格高吗?现在是多少钱一盒?
答:他克莫司胶囊适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。他克莫司胶囊的售价在不同地方是不尽相同。福冠堂大药房专注于肿瘤、慢性病等重大疾病药品,作为具有雄厚实力,良好信誉,价格实惠,一直备受信赖的药店就是患者们的首选。
2 孕妇及哺乳期妇女能服用他克莫司胶囊吗?
答:对于妊娠期女性能不能服用他克莫司胶囊这个问题我们也不能随意判断,患者们必须要听医生的安排,毕竟这关系着宝宝的健康。一旦出现服药不当的情况就会出现滑胎或是发育畸形等问题,还是很严重的。
3 他克莫司胶囊的厂家都有哪些?
答:他克莫司胶囊作为一种高效物,规格有0.5mg*50粒/盒,和1mg*50粒/盒,它是由杭州中美华东制药有限公司生产制作的,该药帮助了不少患者遏制了病情的恶化,而且还改善了身体状况,提高了生活质量很受患者信赖。
4 他克莫司胶囊会有假药吗?
答:赛福开他克莫司胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末,是由杭州中美华东制药有限公司生产的,批准文号为国药准字H20094027。凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。因此,赛福开他克莫司胶囊也可能有假的。如果患者买到了假药,请不要使用,并到相关部门进行维权。
5 他克莫司胶囊好用吗?
答:他克莫司胶囊具有扶正固本,增强人体免疫功能,选择性抑制肿瘤,明显升高白细胞和血小板,具有抗病毒,抗感染,抗衰老,抗辐射,抗疲劳,降血脂等作用。然而,他克莫司胶囊对各病情轻重不同,单纯吃此药绝对不可取的,在没有医生证实免疫功能低下,也不要盲目应用什么补品或增强免疫功能的药物。
6 他克莫司胶囊是怎样的?
答:他克莫司胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末,是由杭州中美华东制药有限公司生产的。他克莫司胶囊适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
7 他克莫司胶囊怎么选购优惠?
答:他克莫司胶囊适用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。患者们如果想以优惠价买到他克莫司胶囊还有是很多方法的,其实如今的药店数量越来越多,像福冠堂这样的正规药店经常会举行一些优惠活动,不但能够保证让患者们买到正品药,还能降价销售,优惠价比原价要低很多。
8 孕妇及哺乳期妇女能服用他克莫司胶囊吗?
答:对于孕妇,如需服用药物应先询问医生,以免发生意外;此外哺乳期女性在服药时也要慎重行事,不仅要考虑到宝宝的健康和安全,也要根据自身的具体状况来看是否能用药,必须要在医生或药剂师的指导下用药才能避免困扰出现。
药品名称 | 他克莫司胶囊(赛福开) |
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通用名称 | 他克莫司胶囊 |
商品名/品牌 | 他克莫司胶囊/赛福开 |
主要成份 | 本品主要成份为他克莫司,化学名称为:17-烯丙基-1,14-二羟基-12-[2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙烯基]-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二噁-4-氮杂环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯-2,3,10,16-四酮。 |
功效与作用 | 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
用法用量 | 肝肾移植初始免疫抑制治疗,肝移植:0.10~0.20mg/(kg*d),肾移植:0.15~0.30mg/(kg*d)。以上均分2次,饭前1h或饭后2h口服给药。首次剂量在肝移植术6h以后和肾移植24h内给予。如患者不能口服,可静脉给药,肝移植者: 0.01~0.05mg/(kg*d);肾移植者0.05~0.10mg/(kg*d),均24h持续静滴。根据血药浓度调整剂量。 对传统免疫抑制治疗无效的肝、肾移植的排斥,其首次剂量与初始免疫抑制治疗方案的剂量相同。 维持治疗:剂量常可减少,主要依据临床上对排斥的估计和患者的耐受性。老人使用经验有限,但没有证据要调整剂量。儿童:对于首选治疗,开始剂量应是成人推荐量的1.5~2倍 ,以达预期的血药浓度。肝损害患者应减量。 每日服药两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水,经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服,首剂须静脉给药。 |
副作用 | 1.由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。 2.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。 3.与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。 |
禁忌 | 1.孕妇禁用。 2.对他克莫司或其它大环类药物已知过敏者禁用。 3.对胶囊的其它成分已知过敏者禁用。 3.对聚乙烯氢化蓖麻油(HCO-60)或类似结构化合物已知过敏者禁用。 |
相互作用 | 1.与环孢素A合用:当与环孢素A同时给药时,普乐可复增加环孢素A的半衰期。另外,出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因,不推荐普乐可复和环孢素联合应用,且患者由原来环孢素转换为普乐可复时应特别注意。 2.与血浆蛋白结合的相互作用:普乐可复与血浆蛋白广泛结合。因此,应考虑可能与血浆蛋白结合率高的药物发生相互作用(如口服抗凝剂,口服抗糖尿病药等)。 3.影响特殊器官或身体机能的相互作用:在使用普乐可复时,疫苗的效能会减弱,应避免使用减毒活疫苗。 4.当普乐可复与具有潜在神经毒性的化合物合用时,如阿昔洛韦或更昔洛韦,可能会增强这些药物的神经毒性。 5.应用普乐可复可能导致高钾血症,或加重原有的高钾血症,避免摄入大量的钾或服用留钾利尿剂(如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安体舒通)。 6.普乐可复与含有中等脂肪饮食一起服用会显著降低其生物利用度和口服吸收率。因此,为达到最大口服吸收率,须空腹服用或至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。 |
贮藏 | 打开铝箔包装后,室温 |
包装 | 铝箔包装,1mg*50粒/盒 |
有效期 | 36 月 |
批准文号 | 国药准字H20084514 |
生产企业 | 杭州中美华东制药有限公司 |