用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
【药品名称】
通用名称:雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
商品名称:雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg (芬吗通)
【主要成份】 本品为复方制剂,其组份为, 雌二醇片含雌二醇2mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg。
【性 状】 雌二醇片:本品为砖红色薄膜衣片,除去包衣后显白色。雌二醇地屈孕酮片:本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
【规格型号】2mg*28s
【用法用量】 每日口服1片,每28天为一个疗程.前14天,每日口服1片砖红色片(内含雌二醇2mg),后14天,每日口服1片黄色片(内含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。一个疗程28天结束后,应于第29天起继续开始下一个疗程。患者应按照包装上标明的次序每日口服1片。应不间断的持续服药。在起始治疗和持续治疗绝经相关症状时,应在最短疗程内使用最低有效剂量。通常治疗应从雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装1/10(雌二醇含雌二醇1mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg)开始。根据临床疗效,剂量随后可视个体需要而调整。如与雌激素不足相关的不适未被改善时,可增加剂量而使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装2/10(雌二醇片含雌二醇2mg,雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。或遵医嘱。
【不良反应】感染和传染病,阴道念珠菌病。(详见内包装说明书)。
【禁 忌】 1.对本品活性组分或任何复姓剂过敏。2.患有或疑似患有乳腺癌;有乳腺癌史3.已知或疑有其他激素依赖性肿瘤(如子宫内膜癌)4.原因不明的阴道出血5.未治疗的子宫内膜增生过长6.特发性静脉血栓栓塞(深静脉栓塞、肺栓塞)史;活动性静脉血栓栓塞(深静脉栓塞、肺栓塞)7.活动性或近期动脉血栓栓塞性疾病(如心绞痛、心肌梗塞)8.急性肝病或肝功能指标未能恢复正常的肝脏病史9.卟啉症10.妊娠
【注意事项】只有当绝经相关症状对生活质量有不利影响时才能开始hrt治疗。对所有病例都应进行至少每年1次的风险和收益仔细评估,并且只有在收益超过风险时才能继续使用hrt。详见内包装说明书)。
【儿童用药】不适用。
【老年患者用药】用于治疗65岁以上女性的资料尚不充足。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期不应使用本品。如在本品治疗期间出现妊娠应立即停药。(详见内包装说明书)。
【药物相互作用】诱导肝酶的药物会增加雌激素的代谢,可能降低雌激素的效果。 (详见内包装说明书)。
【药物过量】过量服药会引恶心和呕吐,没有特别的解药。应对症治疗。
【药理毒理】本品为雌激素制剂。(详见内包装说明书)。
【药代动力学】 微粉化的雌二醇经口服后,在体内易被吸收,并被广泛代谢,主要的代谢物为结合型和非结合型的雌酮和硫酸雌酮。它们本身或被转化为雌二醇后,都能表现雌激素活性。硫酸雌酮可经历肠肝循环。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡萄苷酸形式出现。雌激素可通过乳汁分泌。地屈孕酮标记的地屈孕酮经口服后,平均有总量的63% 随尿液排出,72小时内可被完全排泄。地屈孕酮在人体内代谢完全。地屈孕酮的主要代谢物为20α-二氢地屈孕酮(dhd),它在尿中主要以葡萄糖醛酸结合物的形式存在。所有代谢产物均保持母体化合物的4,6-二烯-3-酮构型且无17α-羟化作用。这决定了地屈孕酮无雌激素和雄激素效应。地屈孕酮经口服后,血浆dhd的浓度远高于血浆中母药的浓度。dhd对地屈孕酮的auc和cmax比值分别为40和25。地屈孕酮口服后被迅速吸收,地屈孕酮和dhd的tmax值在0.5和2.5小时之间。地屈孕酮和dhd的平均终末半衰期分别为5-7小时和14-17小时。与黄体酮,地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根据孕二醇的排出量仍可分析内源性黄体酮的产生。
【贮 藏】密封。
【包 装】2mg*28s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】h20150345
【生产企业】abbott biologicals b.v.(荷兰)
药品名称 | 雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg(芬吗通) |
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通用名称 | 雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg |
商品名/品牌 | 雌二醇地屈孕酮片复合包装 2mg/芬吗通 |
主要成份 | 雌二醇,地屈孕酮。 |
功效与作用 | 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 |
用法用量 | 每日口服1片,每28天为一个疗程.前14天,每日口服1片砖红色片(内含雌二醇2mg),后14天,每日口服1片黄色片(内含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)。一个疗程28天结束后,应于第29天起继续开始下一个疗程。患者应按照包装上标明的次序每日口服1片。应不间断的持续服药。在起始治疗和持续治疗绝经 |
副作用 | 感染和传染病 :偶见阴道念珠菌病。新生物良性,恶性和未定性者 :偶见平滑肌瘤增大。血液和淋巴系统疾病 :十分罕见溶血性贫血。精神性疾病 :偶见抑郁、性欲改变、神经质。神经性疾病 :常见头痛、偏头痛,偶见头晕,十分罕见舞蹈病。眼病 :罕见不耐受接触镜(隐形眼镜),角膜曲度变陡。心脏疾病 :十分罕见心肌梗塞。脉管性疾病 :偶见静脉血栓栓塞,十分罕见卒中。胃肠道疾病 :常见恶心,腹痛,胃肠胀气,十分罕见呕吐。肝胆疾病 :偶见胆囊疾病,罕见肝功能改变,有时伴无力或不适,黄疸和腹痛。皮肤和皮下组织疾病 :偶见过敏性皮肤反应,皮疹,风疹,瘙痒,十分罕见黄褐斑或黑斑,可能停药后持续存在,多形性红斑,结节性红斑,血管性紫癜,血管性水肿。肌肉骨骼和结缔组织疾病 :常见腿部痛性痉挛,偶见背部疼痛。生殖系统和乳房疾病 :常见乳房疼痛/胀痛,突破性出血和点滴样出血,盆腔疼痛。偶见宫颈糜烂程度改变,宫颈粘液分级改变,痛经。罕见乳房增大,经前期综合症样改变。先天性和家族性/遗传性疾病 :十分罕见卟啉症加重。全身性疾病和给药部位反应 :常见无力,偶见周围性水肿。 |
禁忌 | 已知或疑有乳腺癌史 ;已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤(如子宫内膜癌);原因不明的生殖道出血 ;未治疗的子宫内膜增生过长 ;既往特发性或现有静脉血栓栓塞(深静脉栓塞,肺栓塞) ;活动性或新近动脉血栓栓塞性疾病(如心绞痛,心肌梗塞);急性肝病或有肝病史者,肝功能指标未能恢复正常 ;已知对芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)活性组分或任何赋形剂过敏 ;卟啉症患者,已知或可疑妊娠者(仅当适应症不仅限于绝经后女性)禁用。 |
注意事项 | 只有当绝经相关症状对生活质量有不利影响时才能开始HRT治疗。对所有病例都应进行至少每年1次的风险和收益仔细评估,并且只有在收益超过风险时才能继续使用HRT。 |
相互作用 | 如与已知诱导药物代谢酶,特别是P450酶的药物合用,如抗惊厥药(如苯巴比妥、卡马西平、苯妥英)和抗感染药(如利福平,利福布汀、萘维拉平、依法韦恩茨)可使雌激素代谢增加。尽管利托那韦和萘非那韦是已知的强效抑制剂,但与甾体类激素合用时却显示诱导效应。含有St.John s麦芽汁的金丝桃属植物的草药制剂可能诱导雌激素和孕激素的代谢。临床上,雌激素和孕激素代谢增加可能导致效应削弱并改变子宫出血类型。目前无已知的与地屈孕酮相互作用的药物。 |
贮藏 | 密封。 |
包装 | 28片/盒。 |
有效期 | 24月 |
批准文号 | H20150345 |
生产企业 | Abbott biologicals b.v.(荷兰) |