用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。
【药品名称】
通用名称:伏立康唑胶囊
商品名称:伏立康唑胶囊
【主要成份】 伏立康唑。
【性 状】 本品为胶囊剂。
【适应症/功能主治】 用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。
【规格型号】50mg*4s
【用法用量】口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg. 其他详见说明书。
【不良反应】 1.本品相对安全。常见ast、alt升高,发生率为10%~15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹,发生率为1%~5%。 2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊,发生率为8%~10%。
【禁 忌】 1.慎用: (1)妊娠及哺乳妇女慎用。 (2)肝功能不全者慎用。 2.对视觉功能不全者需要监护。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳妇女慎用。
【药物相互作用】 1.本品经肝代谢,可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高,另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。 2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。 3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】50mg*4s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字h20140139
【生产企业】湖北午时药业股份有限公司
药品名称 | 伏立康唑胶囊(兰力) |
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通用名称 | 伏立康唑胶囊 |
商品名/品牌 | 伏立康唑胶囊/兰力 |
主要成份 | 伏立康唑。 |
功效与作用 | 用于控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病,或用于控制hiv/aids者的机会性真菌感染。 |
用法用量 | 口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg. 其他详见说明书。 |
副作用 | 1.本品相对安全。常见ast、alt升高,发生率为10%~15%。过敏反应、疼痛、瘙痒、红肿、皮疹,发生率为1%~5%。 2.短暂的与剂量相关的视觉障碍、视力模糊,发生率为8%~10%。 |
禁忌 | 1.慎用: (1)妊娠及哺乳妇女慎用。 (2)肝功能不全者慎用。 2.对视觉功能不全者需要监护。 |
注意事项 | 尚不明确。 |
相互作用 | 1.本品经肝代谢,可使环孢素、他克莫斯、泼尼松的血浆浓度升高,另使苯妥英钠、利福平的血浆浓度下降。 2.本品不宜与肝酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、卡马西平联合应用。 3.奥美拉唑可轻度增加本品的血浆浓度,本品可增强华法林延长凝血酶原时间,对雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未见明显的相互作用,与其他抗真菌药一样,本品与西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹诺酮类抗感染药有相互作用。 |
贮藏 | 密封。 |
包装 | 50mg*4s/盒。 |
有效期 | 36 月 |
批准文号 | 国药准字H20140139 |
生产企业 | 湖北午时药业股份有限公司 |