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名 称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
品 牌:澳苷
规 格:2ml:20mg*5支/盒
价 格:¥112.00
批准文号:国药准字H20083224
厂家:北京四环制药有限公司

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)

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用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。

规格含量
2ml:20mg*5支/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20083224 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京四环制药有限公司
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【药品名称】
通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
英文名称:Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
汉语拼音:Dantuoyesuansijitangshenjingjieganzhina Zhusheye
【主要成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
所用辅料:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、注射用水。
【性 状】本品为无色或几乎无色的澄明溶液。
【适应症/功能主治】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
【规格型号】2ml:20mg*5支
【用法用量】每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。
【禁 忌】已证实对本品过敏者;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
【注意事项】使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
【药物相互作用】迄今未见本品与其他药物之前发生的相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料,在已进行实验的动物中,在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应报告。
【儿童用药】迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。
【老年用药】迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告
【药物过量】 迄今未见有本药过量症状的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。
【药理毒理】药理作用:单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进\"神经重构neuroplasticity\"(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学:文献资料显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/Kg(i.v.)至>8g/Kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
【药代动力学】外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。
【贮 藏】遮光,密闭保存。
【包 装】2ml:20mg*5支
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20083224
【生产企业】北京四环制药有限公司

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)包装主图

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)包装主图

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)包装主图

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)包装主图

说明书
药品名称单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(澳苷)
通用名称单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名/品牌单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液/澳苷
主要成份本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。辅料名称:磷酸氢二钠;磷酸二氢钠;氯化钠;注射用水
功效与作用用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
用法用量每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
副作用少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。已有注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠导致严重过敏反应的报道,患者在输液过程中出现寒战、心悸。血压降低等,可能伴有体温升高。如发生过敏反应,应立即停用本品,并予以治疗。
禁忌以下情禁用本品:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
注意事项使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
贮藏密闭,室温(15~30℃)保存。
包装2ml:20mgx5支/盒
有效期24个月
批准文号国药准字H20083224
生产企业北京四环制药有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。