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名 称:盐酸文拉法辛胶囊
品 牌:泽亿
规 格:50mg*12粒/盒
价 格:¥21.00
批准文号:国药准字H20084497
厂家:苏州第四制药厂有限公司

盐酸文拉法辛胶囊(泽亿)

RX

各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。

规格含量
50mg*12粒/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20084497 (国家药品监督管理局)
生产厂家
苏州第四制药厂有限公司
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【药品名称】

通用名称:盐酸文拉法辛胶囊

商品名称:盐酸文拉法辛胶囊(泽亿)

【主要成份】 本品主要成份为盐酸文拉法辛。

【成 份】

化学名:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐

分子式:C17H27NO2·HCl

分子量:313.87

【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

【适应症/功能主治】各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。

【规格】50mg*12粒/盒

【用法用量】口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg,分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。

【不良反应】可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

【禁 忌】对本品过敏者禁用,正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

【注意事项】1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【药物相互作用】 1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。

【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。

【贮 藏】密封。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20084497

【生产企业】苏州第四制药厂有限公司

盐酸文拉法辛胶囊(泽亿)包装主图

说明书
药品名称盐酸文拉法辛胶囊(泽亿)
通用名称盐酸文拉法辛胶囊
商品名/品牌盐酸文拉法辛胶囊/泽亿
主要成份本品主要成份为盐酸文拉法辛。
功效与作用各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
用法用量口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg,分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。
副作用可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。
禁忌对本品过敏者禁用,正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
注意事项1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
相互作用1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。
贮藏密封。
有效期24 月
批准文号国药准字H20084497
生产企业苏州第四制药厂有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。