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名 称:双唑泰阴道软胶囊
品 牌:音宝
规 格:7枚/盒
价 格:¥75.00
批准文号:国药准字H20090358
厂家:安徽天洋药业有限公司
促销信息:5盒起73元/盒,10盒起71元/盒。

双唑泰阴道软胶囊(音宝)

RX
5盒起73元/盒,10盒起71元/盒。

用于细菌性阴道病、霉菌性阴道病、滴虫性阴道炎、以及混合感染性阴道炎。

规格含量
7枚/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20090358 (国家药品监督管理局)
生产厂家
安徽天洋药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:双唑泰阴道软胶囊

商品名称:双唑泰阴道软胶囊(音宝)

英文名称:metronidazole,clotrimazole and chlorhexidine acetate vaginal soft capsules

【主要成份】 本品每枚含主要成分甲硝唑200mg,克霉唑160mg,醋酸氯已定8mg,辅料为白凡士林、单硬脂酸甘油酯等。

【性 状】 本品为乳白色或乳黄色软胶囊,内容物为脂溶性基质制成的乳白色混悬物。

【适应症/功能主治】 用于细菌性阴道病、霉菌性阴道病、滴虫性阴道炎、以及混合感染性阴道炎。

【规格型号】7s

【用法用量】阴道给药,睡前洗净双手,戴上指套,将本品送入阴道深处,每次1枚,连用7日为一疗程,停药后第一次月经净后再重复一疗程。

【不良反应】偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。因本品可自黏膜吸收,长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应,如恶心、食欲缺乏、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。其他还有可逆性粒细胞减少。过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。血清氨基转移酶升高、发热、膀胱炎、排尿困难、尿液发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。

【禁 忌】 1.对吡咯类(咪唑类)药物过敏患者禁用。 2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 3.孕妇禁用。

【注意事项】 1.甲硝唑可通过胎盘进入胎儿循环,在乳汁中的药物浓度与同期血药浓度相近,高剂量克霉唑动物实验显示有胚胎毒性,故孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.儿童不推荐使用。 3.老年人由于肝功能减退,应用本品时药物代谢有所改变,应慎用。

【儿童用药】不推荐使用。

【老年患者用药】老年人由于肝功能减退,应用本品时药物代谢有所改变,应慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】 1.氯已定与肥皂、碘化钾等有配伍禁忌。与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐也有配伍禁忌。2.本品与土霉素合用时,后者可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。3.长期大量使用经黏膜吸收后,也可产生与全身用药相似的药物相互作用,如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光密闭,干燥保存。

【包 装】7枚/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20090358

【生产企业】安徽天洋药业有限公司

双唑泰阴道软胶囊(音宝)包装主图

双唑泰阴道软胶囊(音宝)包装主图

双唑泰阴道软胶囊(音宝)包装主图

双唑泰阴道软胶囊(音宝)包装主图

说明书
药品名称双唑泰阴道软胶囊(音宝)
通用名称双唑泰阴道软胶囊
商品名/品牌双唑泰阴道软胶囊/音宝
功效与作用用于细菌性阴道病、霉菌性阴道病、滴虫性阴道炎、以及混合感染性阴道炎。
用法用量阴道给药,睡前洗净双手,戴上指套,将本品送入阴道深处,每次1枚,连用7日为一疗程,停药后第一次月经净后再重复一疗程。
贮藏遮光密闭,干燥保存。
批准文号国药准字H20090358
生产企业安徽天洋药业有限公司
用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。