盐酸司来吉兰片功效_价格_说明书,咪多吡(5mg*100s)多少钱-福冠堂
当前位置: 首页 > 全部药品 > 神经用药 > 帕金森病用药 > 盐酸司来吉兰片(咪多吡)
盐酸司来吉兰片
  • 盐酸司来吉兰片
  • 盐酸司来吉兰片
  • 盐酸司来吉兰片
  • 盐酸司来吉兰片
  • 盐酸司来吉兰片
温馨提示:图片仅供参考,产品以收到实物为准!
分享到:

【微信下单享受更多优惠】

盐酸司来吉兰片

(咪多吡)

通用名称:盐酸司来吉兰片

批准文号:注册证号:H20160342

生产厂家:芬兰奥立安大药厂

产品规格:5mg*100s

粤迅康价格:¥353.00

促销信息:

市场价格:¥388.3

库存信息:有货,若需要请电话咨询: 400-880-7133

其他规格:
在线咨询
粤迅康承诺:
绝对正品
实体门店

该药品在新网站地址:盐酸司来吉兰片
浏览此商品的人还浏览了
商品介绍
说明书
药房资质
用药指南
相关资讯
查验真伪
【药品名称】
  通用名称:盐酸司来吉兰片

  商品名称:盐酸司来吉兰片(咪多吡)

  英文名称:Selegiline Hydrochloride Tablets
  汉语拼音:Yansuan silaijilan Pian
【成份】本品主要成分为:盐酸司来吉兰。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时,特别适用于治疗运动波动。
【规格】5mg*100片
【用法用量】口服。开始剂量为早晨5毫克(一片)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应,左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。
【不良反应】单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干,短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍(例如失眠)的发生率比用安慰剂病人增 加。由于盐酸司来吉兰能增加左旋多巴效果,左旋多巴不良反应也会增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者,可能出现不随意运动、恶心、激 越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的不良反应。所以,当加入盐酸司来吉兰治疗时,左旋多巴剂量应降低平均 百分之三十。
【禁忌】对盐酸司来吉兰片过敏者、严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。与左旋多巴合用时,对甲状腺功能亢进、肾上腺髓质的肿瘤(嗜铬细胞瘤)、青光眼(闭角型青光眼)患者也应禁用。
【注意事项】有不稳定高血压,心律失常,严重心绞痛或精神病或者以及前列腺肥大伴排尿困难者服用盐酸司来吉兰片需特别注意。若服用过大剂量(超过每天30 毫克),会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性,抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)开始显著增加。所以,同时服用大剂量盐酸司来吉兰及 含高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险,曾报告在盐酸司来吉兰治疗期中有短暂性转氨酶增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在怀孕及哺乳期服用的安全性文献报导不足,所以不推荐在怀孕及哺乳期服用。
【儿童用药】目前尚无儿童用药资料。
【老年人用药】参见“用法用量”。
【药物相互作用】本品治疗中与间接的拟交感神 经药相互作用所引起的高血压反应要留意。治疗帕金森所用的盐酸司来吉兰片剂量与含酪食品同时服用未发现有高血压反应。本品与非选择性单 胺 氧 化 酶 抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单 胺 氧化 酶 A抑制剂吗 氯 贝 胺 服用并无耐药问题的报告。但同期用此类药品(MAOA及MAOB抑制剂)及酪 胺 类物质(例如含 酪 食品如发 酵 食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品)会轻度增加高血压反应。但由于本品与吗 氯 贝 胺同时服用文献报导不详,这两种药不能同时服用。有报告盐酸司来吉兰片与度 冷丁有相互作用,由于有些相互作用可致命并且机理未被确定,所以应避免同时服 用。盐酸司来吉兰片与 氟  西 汀同时服用有报告产生严重反应,例如共济失调、震颤、高热、高低血压、惊厥、心悸、流汗、脸 红、眩晕及精神变化(激越、错乱、及幻 觉)演变至谵妄及昏迷。盐酸司来吉兰片与其他两种5-羟 色 胺 重摄取抑制剂舍曲林及 帕 罗 西 汀 同时服用也有类似报导,并且相互作用机制并不清楚了解,这些药物与盐酸司来吉兰片应避免同时服用。由于 氟 西 汀 及其代谢产物的半衰期较长,氟 西 汀停药最少五星期后才开始服用盐酸司来吉兰片,另盐酸司来吉兰片及其代谢产物半衰期短,盐酸司来吉兰片停药两星期后即可开始服用氟 西 汀。在健康志愿者中同时服用盐酸司来吉兰片及西 酞 普 兰无任何临床、药效学或药物动力学的相互作用。不过,同时服用盐酸司来吉兰片及所有选择性5-羟 色 胺 重摄取抑制 剂 万 拉 法 辛 及 氟 优 沙 明都要注意。盐酸司来吉兰片及三 环 类 抗 抑郁药同用时要小心,曾报告有严重中 枢 神经症状,有几例出现高热、震颤及激越的死  亡报告。其他报告同时服用盐酸司来吉兰片及三 环 类抗抑郁药的不良反应有高低血压、眩晕、出汗增加、震颤、抽搐、行为及精神改变。由于相互作用机理尚未清楚,加进这些药物于正服用盐酸司来吉兰片的病人要 谨慎。
【药物过量】无过量报告。有报导每日600毫克剂量被发现引起严重低血压及运动性激越。盐酸司来吉兰片过量理论上抑制MAO-A及MAO-B 酶,所以症状类似非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂过量(例如嗜睡、眩晕、激惹、活动过多、不安、严重头痛、幻觉、高血压、低血压、胸痛、心跳增加或不 规则血管萎陷、呼吸抑制、出汗增加及发热)。无特异性解毒剂。如出现过量表现以对症、支持治疗为主。
【药理毒理】
药理作用
盐酸司来吉兰是苯 乙 胺的左旋炔类衍生物,为B型单 胺 氧 化 酶(MAO-B)不可逆性抑制剂,在临床推荐剂量时(如10mg/天)可选择性地抑制 MAO-B。司来吉兰经 MAO转化后,其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅 酶 异 咯 嗪 黄素腺嘌呤二 核 苷 酸(FAD)不可逆性结合,"自杀性"抑制MAO活性。MAO可分为A型和B型,人类脑中主要是MAO-B,而 肠中MAO-A占优势。MAO可使多种儿茶 酚 胺 类化合物和5-羟 色 胺 氧 化 脱 胺 而降解。司来吉兰作为左 旋 多 巴/卡比 多 巴 的辅助用药,通过抑制脑内MAO-B,阻断多 巴   胺的降解,相对增加多 巴 胺含量,补充神经元合成 多 巴 胺 能力的不足。
通常认为司来 吉兰的作用主要是通过抑制MAO-B的活性而产生,但另外有证据表明司来吉兰可通过其他机制增强多 巴 胺 能神经的功能。如干扰突触对多巴胺的再摄取,或通过其代谢产物(安非他敏和甲 基 苯   丙  胺)干扰神经元对多种神经递质的摄取,增强递质(去甲肾上腺素、多 巴 胺、5-HT)的释放来加强多巴 胺 能神经的功能。 MAO对食物和药物中的多种外源性胺类物质也有降解作用,肠道和肝脏中的MAO(主要是MAO-B)对于防止外源性胺类物质吸收引发高血压危象(称为“干 酪 反应")具有重要作用。如果发酵的干酪、红葡萄酒、鲱以及治疗咳嗽/感冒药等所含的 胺 类物质大量进入血液循环,被肾上腺素能神经元吸收后,置换囊胞储存位点中的去甲肾上腺素,后者释放入血,可引起血压升高等反应。司来吉兰对MAO-B活性 中心的亲和力大于MAO-A,因此理论上讲,在临床推荐剂量下可选择性地抑制MAO-B而不会明显抑制肠道中的MAO-A。(详见说明书)
【药代动力学】据文献报道,口服后迅速由胃肠道吸收,易通过血脑屏障,完全代谢成N-去 甲 丙 炔 苯 丙  胺 N-desmethyldeprenyl)、1-甲 基 苯 丙 胺(1-methamphetamine)及1-苯 丙 胺。服用一剂量盐酸司来吉兰片后,血清和尿中代谢物的T1/2分别为N-去甲 丙 炔 苯 丙 胺2小时;1-甲 基 苯 丙 胺20.5小时;1-苯 丙 胺17.7小时。服药后0.5~2小时达到血清峰浓度,平均约39(16~69)小时排出体外。本品主要由肾脏排出,单剂口服本品10mg后,45%的上 述三种代谢产物于48小时内以从尿中排出。
【贮藏】遮光,密封保存。
【有效期】24个月
【批准文号】注册证号H20110397
【生产企业】Orionintie 1, 02200 Espoo, Finland(芬兰)

 

广州粤迅康药业有限责任公司是一家专门针对肿瘤科、肝科等新特药及灵芝系列产品进行综合销售和管理的专科药房。总部设在广东省科学院内,由资深生物基因研发工程师及科研人员控股组建。自成立以来,已先后在广东省广州市成立了多家专科实体分店,努力发展实现扩大全国各省会城市的分店网络。

主要经营:

抗肿瘤药:目前拥有市场上绝大部分的抗肿瘤药物品种,并收集了国内外最新的有关抗肿瘤药物研究的信息和成果。

粤科灵芝系列产品:是在广东省科学院四十年研究灵芝的基础上,由获得十项国家专利的资深工程师主持,历时数年而研发成功的结晶。采用国际标准的GMP和HACCP生产线制造,保证灵芝质量的可靠性。

中药材:种类齐全,中药师指导搭配处方,传授食疗保健知识。

其他:各种疾病常用药、医疗用品、部分医疗器械等。

药房品种齐全 ,价格优惠,并以优质的服务面向广大消费者,让每一位顾客用上安全、放心、合理、有效 的药品。目前粤迅康(原福冠堂)已通过国家药品经营许可证,国家药品质量管理规范认证,药品严格把关,质量保证, 请放心购买。

 盐酸司来吉兰片

 ¥353.00

咨询热线
在线咨询
首页 | 泰勒宁 | 臌症丸 | 人胎盘片 | 招贤纳士 | 法律声明 | 联系我们 | 关于我们 | 资质认证 | 手机版