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名 称:左旋多巴片
品 牌:金鹿
规 格:0.25g*100片/瓶
价 格:¥30.00
批准文号:国药准字H11021055
厂家:北京曙光药业有限责任公司

左旋多巴片(金鹿)

RX

用于帕金森病及帕金森综合征。

规格含量
0.25g*100片/瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H11021055 (国家药品监督管理局)
生产厂家
北京曙光药业有限责任公司
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【药品名称】

通用名称:左旋多巴片

商品名称:左旋多巴片(金鹿)

英文名称:levodopa tablets

【主要成份】 本品主要成份为:左旋多巴。

【成 份】

化学名:(-)-3-(3,4-二羟基苯基)-l-丙氨酸

分子式:c9h11n04

分子量:197.19

【性 状】 本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】 用于帕金森病及帕金森综合征。

【规格型号】0.25g*100s

【用法用量】口服开始一次0.25 g(1片),一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75 g(1/2~3片),直至最理想的疗效为止。每日最大量6 g(24片),分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。

【不良反应】常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。

【禁 忌】严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

【注意事项】高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可分泌人乳汁,也会减少乳汁分泌;动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。

【药物相互作用】 1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。2、本品与罂粟碱或维生素b6合用,可降低本品的药效。3、本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。4、本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。5、本品与抗精神病药物合用,因为两者互相拮抗,应避免合用。6、本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。

【药物过量】中毒症状:超剂量时可使上述不良反应明显加重,并可导致严重心律失常。处理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

【药理毒理】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进人中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。

【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1-2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制剂,可减少左旋多巴的用量,使之进入脑内的量增多,并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物,主要为高香草酸及二羟苯乙酸,由肾脏排泄,有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%,可通过乳汁分泌。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.25g*100s/瓶。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h11021055

【生产企业】北京曙光药业有限责任公司

左旋多巴片(金鹿)包装主图

左旋多巴片(金鹿)包装主图

左旋多巴片(金鹿)包装主图

左旋多巴片(金鹿)包装主图

左旋多巴片(金鹿)包装主图

说明书
药品名称左旋多巴片(金鹿)
通用名称左旋多巴片
商品名/品牌左旋多巴片/金鹿
主要成份本品主要成分为左旋多巴。
功效与作用用于帕金森病及帕金森综合征。
用法用量口服开始一次0.25 g(1片),一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3~7日增加一次剂量,增加范围为每日0.125-0.75 g(1/2~3片),直至最理想的疗效为止。每日最大量6 g(24片),分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。
副作用常见的不良反应有:恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。
禁忌严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。有支气管哮喘、肺气肿及其他严重的肺部疾病、严重心血管疾病、器质性脑病、惊厥病、糖尿病、内分泌失调、肝、肾功能障碍患者慎用。精神病患者禁用。孕妇及哺乳期妇女应禁用。
注意事项高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。
相互作用1 本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2 本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。 3 本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。 4 本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。 5 本品与抗精神病药物合用,因为两者互相拮抗,应避免合用。 6 本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。
贮藏遮光、密闭保存。
包装每盒装100片。
有效期24 月
批准文号国药准字H11021055
生产企业北京曙光药业有限责任公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。