12年老店
药店发货
药监认证
参考市场价:¥19.00咨询客服,获取最新价格
名 称:茴拉西坦分散片
品 牌:毕思灵
规 格:0.1gx12片x4板/盒
价 格:¥19.00
批准文号:国药准字H20060620
厂家:国药集团工业有限公司
促销信息:5盒起17元/盒,10盒起15元/盒。

茴拉西坦分散片(毕思灵)

RX
5盒起17元/盒,10盒起15元/盒。

脑功能改善药,用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。

规格含量
0.1gx12片x4板/盒
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H20060620 (国家药品监督管理局)
生产厂家
国药集团工业有限公司
服务承诺
  • 12年老店
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 百度认证
  • 多仓发货
  • 满额包邮
发货时间
当天15:00前下单,最快当天发货
全部规格
图文详情

【药品名称】

通用名称:茴拉西坦分散片

商品名称:茴拉西坦分散片

英文名称:aniracetam dispersible tablets

【主要成份】 本品主要成份为茴拉西坦。

【成 份】

化学名:1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮

分子式:c12h13no3

分子量:219.24

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 脑功能改善药,用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。

【规格型号】0.1gx12片x4板/盒

【用法用量】口服,每次0.1~0.2g(1~2片),每日3次,或遵医嘱。本品安全剂量范围:0.3~1.8g/日。

【不良反应】口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等,停药后消失。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】出现焦虑不安、激动或失眠的病人,宜在每日早晨一次给药。对严重肾功能衰竭的病人,每日剂量宜适当减少。孕妇慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】70岁以上老人,每次0.1g,每日3次,1-2个月为一疗程。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

【药代动力学】健康者口服本品600ml后,24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值,峰浓度为60.81±1.70ng/ml,消除半衰期为21.63±2.07分钟。据文献报道,4小时后血药浓度已难测出。动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。本品主要在肝脏代谢,尿中主要代谢产物为n-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.1gx12片x4板/盒

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字h20060620

【生产企业】国药集团工业有限公司

茴拉西坦分散片(毕思灵)包装主图

茴拉西坦分散片(毕思灵)包装主图

茴拉西坦分散片(毕思灵)包装主图

茴拉西坦分散片(毕思灵)包装主图

说明书
药品名称茴拉西坦分散片(毕思灵)
通用名称茴拉西坦分散片
商品名/品牌茴拉西坦分散片/毕思灵
主要成份茴拉西坦。【性状】本品为白色片。【功能主治】脑功能改善药。适用于中、老上记忆减退和脑血管病后的记忆减退。【规格】0.1g*24片/盒【用法用量】口服,一次0.1g-0.2g(1片-2片),一日3次,疗程4-8周。【生产厂家】国药集团工业有限公司【贮藏】遮光,室温密闭保存。
功效与作用脑功能改善药,用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。
用法用量口服,每次0.1~0.2g(1~2片),每日3次,或遵医嘱。本品安全剂量范围:0.3~1.8g/日。
贮藏遮光,室温密闭保存。【有效期】暂定24个月
包装0.1g*24片/盒【用法用量】口服,一次0.1g-0.2g(1片-2片),一日3次,疗程4-8周。【生产厂家】国药集团工业有限公司【贮藏】遮光,室温密闭保存。【有效期】暂定24个月
有效期暂定24个月
批准文号国药准字H20060620
生产企业国药集团工业有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。