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名 称:舒必利片
品 牌:双湖
规 格:0.1g*100片/瓶
价 格:¥34.00
批准文号:国药准字H32022166
厂家:常州康普药业有限公司
促销信息:5盒起33元/盒,10盒起32元/盒

舒必利片(双湖)

RX
5盒起33元/盒,10盒起32元/盒

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

规格含量
0.1g*100片/瓶
剩余效期
12个月以上
批准文号
国药准字H32022166 (国家药品监督管理局)
生产厂家
常州康普药业有限公司
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【药品名称】

通用名称:舒必利片

商品名称:舒必利片

英文名称:sulpiride tablets

【主要成份】 舒必利。

【成 份】

化学名:n-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺

分子式:c15h23n3o4s

分子量:341.42

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

【规格型号】0.1g*100s(康普)

【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。

【不良反应】 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4、可出现心电图异常和肝功能损害。5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

【禁 忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝、肾功能不全者应减量。6.癫痫患者慎用。

【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。

【药物过量】 中毒症状:1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(da2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

【贮 藏】遮光,密封保存

【包 装】瓶装,每瓶100片。

【有 效 期】24 月

【执行标准】中国药典2005年版二部

【批准文号】国药准字h32022166

【生产企业】常州康普药业有限公司

药师点评:舒必利片是一种精神用药,对治疗淡漠、退缩、抑郁、幻觉和妄想症状的效果不错,适应症为精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕的功效。


舒必利片有什么不良反应?

  使用舒必利片智力阿婆会有部分患者出现以下几点不良反应:1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干,视物模糊,心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.可出现心电图异常和肝功能损害。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。4.少量患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。5.长期大量服药可引起迟发型运动障碍。6.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。


怎么服用舒必利片?

  舒必利片的服用方法为口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次,或遵从医嘱。在服用舒必利片是因注意除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。建议患者在转移医药师的指导下使用。


老年患者可以服用舒必利片吗?

  老年患者用药是需要比较注意的,因为老年患者的身体各机能都在下降,尤其是肝功能不好的老年患者在服用本品时应从小剂量去开始用药,在经过观察之后,如病症有缓解可逐渐增加剂量,如患者出现有严重的不良反应,应立即停止使用本品,并及时去医院检查治疗。

舒必利片(双湖)包装主图

舒必利片(双湖)包装主图

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说明书
药品名称舒必利片(双湖)
通用名称舒必利片
商品名/品牌舒必利片/双湖
主要成份本品主要成份为舒必利。
功效与作用对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
用法用量口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。
贮藏遮光,密封保存。
包装0.1g*100片/瓶
有效期36个月
批准文号国药准字H32022166
生产企业常州康普药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。